3-amino-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>quinoline-2-one | 81547-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>quinoline-2-one
• 英文别名: 3-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
• CAS: 81547-20-8
• 化学式: C₁₀H₈N₄O
• 分子量: 200.2
• InChiKey: GNPPDCSRHDHQNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>quinoline-2-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.5h， 生成 3-acetyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Berenyi, E.; Benko, P.; Zolyomi, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1537 - 1540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-[1,2,4]triazino[6,5-c]quinolin-2-amine 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-amino-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>quinoline-2-one
  参考文献：
  名称：

  Berenyi, E.; Benko, P.; Zolyomi, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1537 - 1540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CGRP Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2065382A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中 U、V、X、Y、R1、R2 和 R3 的定义、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• BERENYI, E.;BENKO, P.;ZOLYOMI, G.;TAMAS, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1537-1540
  作者：BERENYI, E.、BENKO, P.、ZOLYOMI, G.、TAMAS, J.

  DOI：——

  日期：——
• CGRP ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2205590B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• [DE] NEUE VERBINDUNGEN<br/>[EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009034029A2

  公开（公告）日：2009-03-19

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, X, R1, R2 und R3 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.