tert-butyl (R,S)-4-ethylsulphonyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R,S)-4-ethylsulphonyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-ethylsulfonyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₂F₃NO₄S
• 分子量: 393.427
• InChiKey: RRBQAUOHXQUFEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R,S)-4-ethylsulphonyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-ethylsulphonyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[5,4,3-ij]quinolines, preparation and medicines containing the same

  摘要：

  化合物的化学式（I）：它们的外消旋体、对映异构体、非对映异构体以及无机酸盐和有机酸盐，以及制备它们的方法和含有它们的药物进行了讨论。

  公开号：

  US06288075B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-ethylthio-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 间氯过氧苯甲酸 为溶剂， 生成 tert-butyl (R,S)-4-ethylsulphonyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[5,4,3-ij]quinolines, preparation and medicines containing the same

  摘要：

  化合物的化学式（I）：它们的外消旋体、对映异构体、非对映异构体以及无机酸盐和有机酸盐，以及制备它们的方法和含有它们的药物进行了讨论。

  公开号：

  US06288075B1

文献信息

• Thiazolo[5,4,3-ij]quinolines, preparation and medicines containing the same
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US06288075B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Compounds of formula (I): their racemates, enantiomers, diastereoisomers and inorganic acid salts and organic acid salts thereof, processes for preparing them and the medicaments containing them are discussed.

  化合物的化学式（I）：它们的外消旋体、对映异构体、非对映异构体以及无机酸盐和有机酸盐，以及制备它们的方法和含有它们的药物进行了讨论。