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3-Methyl-1-phenyl-2-((E)-styryl)-1H-quinolin-4-one | 115869-50-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Methyl-1-phenyl-2-((E)-styryl)-1H-quinolin-4-one
英文别名
——
3-Methyl-1-phenyl-2-((E)-styryl)-1H-quinolin-4-one化学式
CAS
115869-50-6
化学式
C24H19NO
mdl
——
分子量
337.421
InChiKey
DBUYQQFEPQBXSX-WUKNDPDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.47
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    22.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛(3-Methyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-2-ylmethyl)-phosphonic acid dimethyl ester15-冠醚-5 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到3-Methyl-1-phenyl-2-((E)-styryl)-1H-quinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    The Chemistry of 2H-3,1-Benzoxazine-2,4(1H)-dione (Isatoic Anhydride). 201. Synthesis and Wittig Reactions of Dimethyl (4-Oxo-1,4-dihydro-Quinolin-2-yl)methanephosphonates
    摘要:
    异阿托酸酐与二锂化的2-氧代烷基膦酸酯反应,生成二甲基(4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-基)甲基膦酸酯5。这些膦酸酯经过Horner反应与醛反应,以良好的产率生成2-(1-烯基)-4(1H)-喹啉酮10。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27474
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