1-Methyl-isonorbornylacetat | 55679-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Methyl-isonorbornylacetat
• 英文别名: Acetat v. 1-Methyl-bicyclo<1.2.2>heptanol-(2)；2-Acetoxy-1-methyl-bicyclo<2.2.1>heptan；Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1-methyl-, acetate；(1-methyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl) acetate
• CAS: 55679-39-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: DKWDNTKCXZNQSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-isonorbornylacetat 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-methyl-norbornan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic semidiones. XXV. Bicyclo[n.2.1]alkane-2,3-semidiones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00830a012
• 作为产物：
  描述：

  2-methylenebicyclo[2.2.1]heptane 、 溶剂黄146 在 硫酸 作用下， 生成 1-Methyl-isonorbornylacetat
  参考文献：
  名称：

  Bobyleva, A. A.; Belikova, N. A.; Dzhigirkhanova, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 797 - 804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2012145569A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
• N-(l-aspartyl)amino alcohol derivative and sweetener containing the same
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05463118A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  (2R,3R)-3-N-(L-aspartyl)amino-1-(1-methyl-2-norbornyl)-2-butanol and (2R,3R)-3-N-(L-aspartyl)amino-1-(3-methyl-2-norbornyl)-2-butanol as well as a sweetener comprising the same are disclosed. These compounds, which have excellent sweetness characteristics and are stable in acidic aqueous solutions, are highly useful as a sweetener in various fields.

  本文披露了(2R,3R)-3-N-(L-天冬氨酰)氨基-1-(1-甲基-2-去环戊基)-2-丁醇和(2R,3R)-3-N-(L-天冬氨酰)氨基-1-(3-甲基-2-去环戊基)-2-丁醇以及包含它们的甜味剂。这些化合物具有优异的甜味特性，并且在酸性水溶液中稳定，可广泛用作各种领域的甜味剂。
• SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bennett Brydon L.

  公开号：US20130029987A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4的定义如下，在有效量的二氨基嘧啶化合物组成物中，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或可通过抑制JNK途径治疗或预防的疾病的方法。
• Substituted diaminocarboxamide and diaminocarbonitrile pyrimidines, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Bennett Brydon L.

  公开号：US09139534B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供了具有以下结构的双氨基嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量的双氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或可通过抑制JNK途径治疗或预防的疾病的方法。
• Benzamide imidazopyrazine Btk inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10087188B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，本发明涉及式（I）的 Btk 抑制剂化合物在治疗 Btk 介导的疾病中的用途。