5-benzyloxy-7-methoxy-6-methyl-1-(4-toluene-sulfonyloxymethyl)isoquinoline | 690254-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-7-methoxy-6-methyl-1-(4-toluene-sulfonyloxymethyl)isoquinoline
• 英文别名: (7-Methoxy-6-methyl-5-phenylmethoxyisoquinolin-1-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 690254-84-3
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₅S
• 分子量: 463.554
• InChiKey: SUHKVOJXFVULMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-7-methoxy-6-methyl-1-(4-toluene-sulfonyloxymethyl)isoquinoline 在 palladium on activated charcoal salcomine 、 氢气 、 氧气 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 7-甲氧基-1,6-二甲基异喹啉-5,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  抗生素生物碱瑞奈酮，mimocin，瑞尼洛尔，醋酸瑞尼洛尔，丙酸瑞尼洛尔和7-甲氧基-1,6-二甲基异喹啉-5,8-二酮的合成

  摘要：

  通过5-氧化异喹啉的区域选择性氧化，成功实现了瑞乃龙，mimocin，瑞尼罗尔，醋酸瑞尼罗尔，丙酸瑞尼罗尔和7-甲氧基-1,6-二甲基异喹啉-5,8-二酮的全合成。5-氧化异喹啉的合成方法基于包含苯1,2-键的1-氮杂己三烯系统的热电环反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.010
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基-3-甲基苯甲醛 在 吡啶 、 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 Celite 、 盐酸羟胺 、 四乙基氯化铵 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 苯基锂 、 1,2-二溴乙烷 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 5-benzyloxy-7-methoxy-6-methyl-1-(4-toluene-sulfonyloxymethyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  抗生素生物碱瑞奈酮，mimocin，瑞尼洛尔，醋酸瑞尼洛尔，丙酸瑞尼洛尔和7-甲氧基-1,6-二甲基异喹啉-5,8-二酮的合成

  摘要：

  通过5-氧化异喹啉的区域选择性氧化，成功实现了瑞乃龙，mimocin，瑞尼罗尔，醋酸瑞尼罗尔，丙酸瑞尼罗尔和7-甲氧基-1,6-二甲基异喹啉-5,8-二酮的全合成。5-氧化异喹啉的合成方法基于包含苯1,2-键的1-氮杂己三烯系统的热电环反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.010