6,6-diethoxy-1-bromohexa-3,5-diene | 255387-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-diethoxy-1-bromohexa-3,5-diene
• 英文别名: (3E)-1-bromo-6,6-diethoxyhexa-1,3-diene
• CAS: 255387-05-4
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO₂
• 分子量: 249.148
• InChiKey: FSBJUYXBHFVDFF-CZUXNWOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-diethoxy-1-bromohexa-3,5-diene 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-phenyl-7-hydroxy-1,1-diethoxyhepta-3E,5E-diene
  参考文献：
  名称：

  功能化的乙烯基有机锂化合物，ω-硫代山梨醇醛的合成当量

  摘要：

  官能乙烯基阴离子和与醛和酮水解为多烯醛之后导致反应。它们已用于合成navenoneB 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70701-5
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 在 potassium tert-butylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,6-diethoxy-1-bromohexa-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  功能化的乙烯基有机锂化合物，ω-硫代山梨醇醛的合成当量

  摘要：

  官能乙烯基阴离子和与醛和酮水解为多烯醛之后导致反应。它们已用于合成navenoneB 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70701-5

文献信息

• Syntheses of three new lithio hexavinylogation reagents
  作者：Pierre Villiers、David Soullez、Yvan Ramondenc、Gérard Plé

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00852-2

  日期：1999.12

  Syntheses of new lithio hexavinylogation reagents are described starting either from ω-bromo polyenacetal, ω-bromo polyenol ether or ω-bromo non conjugated aldehyde. The reactivity of the lithio reagents has been tested by condensation with benzaldehyde; the resulting hexaenal has been obtained in a one or two steps procedure.

  从ω-溴多缩醛，ω-溴多烯醇醚或ω-溴非共轭醛开始，描述了新的硫代六乙烯基缩合试剂的合成。硫代试剂的反应性已通过与苯甲醛缩合的方法进行了测试；所得到的己醛已通过一两步程序获得。