(1R,3S,6R,8S)-9,9,11,11-tetramethyltetracyclo[6.3.1.13,6.02,7]tridec-2(7)-en-10-one | 91926-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3S,6R,8S)-9,9,11,11-tetramethyltetracyclo[6.3.1.13,6.02,7]tridec-2(7)-en-10-one
• CAS: 91926-24-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: LDJUUWWYFYPHJE-IWDIQUIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-isocyclopentadiene 、 2,4-二溴-2,4-二甲基-3-戊酮 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PAQUETTE, L. A.;KRAVETZ, T. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3781-3787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic control of stereoselectivity. 23. Stereochemically selective course of [6 + 4] and [3 + 4] cycloadditions to isodicyclopentadiene
  作者：Leo A. Paquette、Susan J. Hathaway、Tina M. Kravetz、Leh Yeh Hsu

  DOI：10.1021/ja00331a062

  日期：1984.9
• Electronic control of stereoselectivity. 28. .pi.-Face stereoselection operative during [3 + 4] cycloaddition of oxyallyl cations to isodicyclopentadiene
  作者：Leo A. Paquette、Tina M. Kravetz

  DOI：10.1021/jo00220a021

  日期：1985.10