2-(4-Nitrophenylsulphonamido)-3-phenylpropanoic acid | 64501-87-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Nitrophenylsulphonamido)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: ((4-nitrophenyl)sulfonyl)phenylalanine；2-[(4-Nitrophenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 64501-87-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 350.352
• InChiKey: JVHRPLXWZFPXIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C
• 沸点：
  582.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Nitrophenylsulphonamido)-3-phenylpropanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以78%的产率得到2-(4-氨基苯磺酰基氨基)-3-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent hydroxamate inhibitors with increased selectivity within the gelatinase family

  摘要：

  三唑基抑制剂通过点击化学方法获得，具有高效和选择性作用于MMP-2。

  DOI：

  10.1039/c4ob01516a
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯丙氨酸 、 对硝基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-Nitrophenylsulphonamido)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent hydroxamate inhibitors with increased selectivity within the gelatinase family

  摘要：

  三唑基抑制剂通过点击化学方法获得，具有高效和选择性作用于MMP-2。

  DOI：

  10.1039/c4ob01516a

文献信息

• Design and synthesis of potent hydroxamate inhibitors with increased selectivity within the gelatinase family
  作者：José María Zapico、Anna Puckowska、Kamila Filipiak、Claire Coderch、Beatriz de Pascual-Teresa、Ana Ramos

  DOI：10.1039/c4ob01516a

  日期：——

  Triazole-based inhibitors with high potency and selectivity for MMP-2 were obtained through a click chemistry approach.

  三唑基抑制剂通过点击化学方法获得，具有高效和选择性作用于MMP-2。