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2,5-Diphenyl-3-(2,2-dicyanovinyl)pyrrole | 114898-85-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Diphenyl-3-(2,2-dicyanovinyl)pyrrole
英文别名
[(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)methylidene]propanedinitrile;2-[(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)methylidene]propanedinitrile
2,5-Diphenyl-3-(2,2-dicyanovinyl)pyrrole化学式
CAS
114898-85-0
化学式
C20H13N3
mdl
——
分子量
295.343
InChiKey
GANYBJXOTWKRSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-Diphenyl-3-formylpyrrole丙二腈吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以92.8%的产率得到2,5-Diphenyl-3-(2,2-dicyanovinyl)pyrrole
    参考文献:
    名称:
    2,5-二苯基吡咯和2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基吡咯的合成及抗病毒活性
    摘要:
    2,[TBis(氨基乙氧基)-9-芴酮苯腙(XIII-XVIII)。C. 6 克(0.02 摩尔)(X)、60 毫升甲苯、8 克(0.44 摩尔)吗啉代乙基氯盐酸盐、7.4 克(0.12 摩尔)KOH、20 毫升水和 0. 克dibenzo-18-crown-6 在剧烈搅拌下加热 10 小时。产物的后处理和分离按方法A进行,得到4.2g(35%)苯腙(XVI)。
    DOI:
    10.1007/bf00758137
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文献信息

  • MEZENTSEVA, M. V.;NIKOLAEVA, I. S.;FOMINA, A. N.;AKIMOVA, M. I., XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 10, 1206-1210
    作者:MEZENTSEVA, M. V.、NIKOLAEVA, I. S.、FOMINA, A. N.、AKIMOVA, M. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antiviral activity of 2,5-diphenylpyrroles and 2-amino-3-cyano-4,5-dimethylpyrroles
    作者:M. V. Mezentseva、I. S. Nikolaeva、A. N. Fomina、M. I. Akimova
    DOI:10.1007/bf00758137
    日期:1987.10
    2,[TBis(aminoethoxy)-9-fluorenone Phenylhydrazones (XIII-XVIII). C. A mixture of 6 g (0.02 mole) of (X), 60 ml of toluene, 8 g (0.44 mole) of morpholinoethyl chloride hydrochloride, 7.4 g (0.12 mole) of KOH, 20 ml of water and 0.i g of dibenzo-18-crown-6 was heated with vigorous stirring for 10 h. Workup and isolation of the product was carried out as in method A, to give 4.2 g (35%) of the phenylhydrazone
    2,[TBis(氨基乙氧基)-9-芴酮苯腙(XIII-XVIII)。C. 6 克(0.02 摩尔)(X)、60 毫升甲苯、8 克(0.44 摩尔)吗啉代乙基氯盐酸盐、7.4 克(0.12 摩尔)KOH、20 毫升水和 0. 克dibenzo-18-crown-6 在剧烈搅拌下加热 10 小时。产物的后处理和分离按方法A进行,得到4.2g(35%)苯腙(XVI)。
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