(((9,9-dihexyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(iodomethaneylylidene))bis(1-iodo-2-phenylhex-1-en-1-yl-3-ylidene))bis(dimethyl(phenylethynyl)silane) | 1236162-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (((9,9-dihexyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(iodomethaneylylidene))bis(1-iodo-2-phenylhex-1-en-1-yl-3-ylidene))bis(dimethyl(phenylethynyl)silane)
• CAS: 1236162-79-0
• 化学式: C₇₁H₇₈I₄Si₂
• 分子量: 1495.19
• InChiKey: XSUWCJJBZHJTEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.16
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((9,9-dihexyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(iodomethaneylylidene))bis(1-iodo-2-phenylhex-1-en-1-yl-3-ylidene))bis(dimethyl(phenylethynyl)silane) 在 叔丁基锂 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以71%的产率得到2-[7-(1,1-Dimethyl-4-phenyl-3-propylsilol-2-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-1,1-dimethyl-4-phenyl-3-propylsilole
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的1,4-二硫代-1,3-丁二烯形成α-硫代硅烷的机理与应用

  摘要：

  描述了从甲硅烷基化的1,4-二硫代-1,3-丁二烯向α-硫代甲硅烷的有用转变的完整说明。就取代方式和合成方法而言，通过该方法形成的这些硫代甲硅烷基是一般的，提供了多样化的甲硅烷基衍生物。值得注意的是，通过应用我们的方案，可以轻松，成功地合成一些结构复杂的分子，例如桥联的双硅烷化合物。X射线分析证实了通过两个锂桥采用二聚体形式的α-硫代甲硅烷的结构。此外，提出了通过1-硅烷基-1-硫代烯烃的E / Z异构化和对硅进行亲核攻击的骨架重排的可能机理，并通过实验研究得到了证实。

  DOI：

  10.1002/asia.200900287
• 作为产物：
  描述：

  9,9-Dihexyl-2,7-bis(pent-1-ynyl)fluorene 、 双(苯基乙炔基)二甲基硅烷 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 碘 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到(((9,9-dihexyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(iodomethaneylylidene))bis(1-iodo-2-phenylhex-1-en-1-yl-3-ylidene))bis(dimethyl(phenylethynyl)silane)
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的1,4-二硫代-1,3-丁二烯形成α-硫代硅烷的机理与应用

  摘要：

  描述了从甲硅烷基化的1,4-二硫代-1,3-丁二烯向α-硫代甲硅烷的有用转变的完整说明。就取代方式和合成方法而言，通过该方法形成的这些硫代甲硅烷基是一般的，提供了多样化的甲硅烷基衍生物。值得注意的是，通过应用我们的方案，可以轻松，成功地合成一些结构复杂的分子，例如桥联的双硅烷化合物。X射线分析证实了通过两个锂桥采用二聚体形式的α-硫代甲硅烷的结构。此外，提出了通过1-硅烷基-1-硫代烯烃的E / Z异构化和对硅进行亲核攻击的骨架重排的可能机理，并通过实验研究得到了证实。

  DOI：

  10.1002/asia.200900287