5-乙氧基-2-吲哚酮 | 87234-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-乙氧基-2-吲哚酮
• 中文别名: 5-乙氧基吲哚-2-酮
• 英文名称: 5-ethoxyindolin-2-one
• 英文别名: 5-ethoxy-1,3-dihydro-indol-2-one；5-ethoxy-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 87234-49-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: DYTNNGQPYKZMNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基-2-吲哚酮 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 水 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 5-ethoxyindolin-2-one-3-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一种简便的一锅法制备螺环己基吲哚啉酮衍生物的动力学和理论研究

  摘要：

  螺环己基吲哚酮用作药物物质中的一个部分。许多合成方法已被建议将环己基环引入 N 保护的吲哚酮的 C(3) 位置，这使它们的制备复杂化。从机械方面研究了先前开发的、连续的、一锅多组分的方法。我们着手阐明这一机理的细节以及丙烯酸酯在同一烧瓶中作为试剂和保护基团的作用，通过使用理论和分析方法，以优化制备条件。在 DFT 理论水平计算反应的机械能量分布。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500798
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium ethanolate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 5-乙氧基-2-吲哚酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  公开号：

  WO2012178015A3

文献信息

• 3-Pyrrolo[b]Cyclohexylene-2-Dihydroindolinone Derivatives and Uses Thereof
  申请人：Tang Feng

  公开号：US20100160318A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  3-pyrrolo[b]cyclohexylene-2-dihydro-indolinone derivatives of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts and uses thereof. The intermediates of formula (II) for preparing the above compounds. The bioassay shows that the above compounds and their pharmaceutically acceptable salts can modulate the activity of protein kinases (PKs), inhibit the activity of tyrosine kinases (PTKs) and inhibit many kinds of tumor cells as well as.

  公式（I）的3-吡咯[ b ]环己烯-2-二氢吲哚酮衍生物或其药用盐及其用途。用于制备上述化合物的公式（II）的中间体。生物测定表明，上述化合物及其药用盐可以调节蛋白激酶（PKs）的活性，抑制酪氨酸激酶（PTKs）的活性，并抑制多种类型的肿瘤细胞。
• [EN] PYRROLE SUBSTITUTED 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE 2-INDOLINONE A SUBSTITUTION PYRROLE
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：WO1999061422A1

  公开（公告）日：1999-12-02

  (EN) The present invention relates to novel pyrrole substituted 2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés 2-indolinone à substitution pyrrole, ainsi que les sels physiologiquement acceptables et les promédicaments de ceux-ci. Ces nouveaux composés, destinés à moduler l'activité de la protéine kinase, sont donc utiles pour prévenir et traiter les dysfonctionnements cellulaires liés à la protéine kinase, par exemple le cancer.

  (中文) 本发明涉及新型吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗与蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。
• 1-benzyl-1,3-dihydroindol-2-one derivatives, their preparation and the
  申请人：Sanofi

  公开号：US05618833A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  The present invention relates to 1-benzyl-1,3-dihydroindol-2-one derivatives of the formula (I). The invention also relates to preparation of these derivatives as well as to the pharmaceutical compositions in which they are present. These derivatives have an affinity for the vasopressin and oxytocin receptors. ##STR1##

  本发明涉及式(I)的1-苄基-1,3-二氢吲哚-2-酮衍生物。本发明还涉及制备这些衍生物以及它们所存在的药物组合物。这些衍生物具有对加压素和催产素受体的亲和力。##STR1##
• 1-benzenesulfonyl-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives, their preparation
  申请人：Sanofi

  公开号：US05663431A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  The invention relates to 1-Benzenesulfonyl-1,3-dihydroindol-2-one derivatives of the formula ##STR1## and their salts, where appropriate, to their preparation and to pharmaceutical compositions in which they are present. These compounds have an affinity for the vasopressin and/or ocytocin receptors.

  本发明涉及公式为##STR1##的1-苯磺酰基-1,3-二氢吲哚-2-酮衍生物及其盐，适当情况下，涉及它们的制备以及它们存在的制药组合物。这些化合物具有亲和力，可结合到血管加压素和/或催产素受体上。
• Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030105151A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to novel pyrrole substituted 2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。