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(8R,8'R)-4-tert-butyldimethylsilanyloxy-3,3',4'-trimethoxy-7'-oxolignano-9,9'-lactone | 877438-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8R,8'R)-4-tert-butyldimethylsilanyloxy-3,3',4'-trimethoxy-7'-oxolignano-9,9'-lactone
英文别名
(3R,4R)-3-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxyphenyl]methyl]-4-(3,4-dimethoxybenzoyl)oxolan-2-one
(8R,8'R)-4-tert-butyldimethylsilanyloxy-3,3',4'-trimethoxy-7'-oxolignano-9,9'-lactone化学式
CAS
877438-76-1
化学式
C27H36O7Si
mdl
——
分子量
500.664
InChiKey
CMABDQQPNCDHPL-UXHICEINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    604.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.31
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (8R,8'R)-4-tert-butyldimethylsilanyloxy-3,3',4'-trimethoxy-7'-oxolignano-9,9'-lactoneL-Selectride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (7'S,8R,8'R)-4-tert-butyldimethylsilanyloxy-7'-hydroxy-3,3',4'-trimethoxylignano-9,9'-lactone 、 (7'R,8R,8'R)-4-tert-butyldimethylsilanyloxy-7'-hydroxy-3,3',4'-trimethoxylignano-9,9'-lactone 、
    参考文献:
    名称:
    天然存在的7'-羟基木质素-9,9'-内酯的不对称合成,立体化学和重排反应。
    摘要:
    提出了一系列(7'S,8R,8'R)-7'-hydroxylignano-9,9'-内酯的不对称合成,其中包括哺乳动物的木脂素(7'S)-羟基对映体内酯和(7'S)-对羟基苯甲酸酯。天然存在的(-)-对羟基苯甲酸酯的立体化学有待重新分配。羟基内酯重排及其可能的机制进行了讨论。最后,简要介绍了7'-羟基木质素-9,9'-内酯的当前命名和编号变体,并提出了统一术语的建议。
    DOI:
    10.1039/b513303c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    天然存在的7'-羟基木质素-9,9'-内酯的不对称合成,立体化学和重排反应。
    摘要:
    提出了一系列(7'S,8R,8'R)-7'-hydroxylignano-9,9'-内酯的不对称合成,其中包括哺乳动物的木脂素(7'S)-羟基对映体内酯和(7'S)-对羟基苯甲酸酯。天然存在的(-)-对羟基苯甲酸酯的立体化学有待重新分配。羟基内酯重排及其可能的机制进行了讨论。最后,简要介绍了7'-羟基木质素-9,9'-内酯的当前命名和编号变体,并提出了统一术语的建议。
    DOI:
    10.1039/b513303c
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文献信息

  • Asymmetric synthesis, stereochemistry and rearrangement reactions of naturally occurring 7′-hydroxylignano-9,9′-lactones
    作者:Barbara Raffaelli、Kristiina Wähälä、Tapio Hase
    DOI:10.1039/b513303c
    日期:——
    The asymmetric synthesis of a series of (7'S,8R,8'R)-7'-hydroxylignano-9,9'-lactones is presented, among them the mammalian lignan (7'S)-hydroxyenterolactone and (7'S)-parabenzlactone, allowing the stereochemistry of natural occurring (-)-parabenzlactone to be re-assigned. A hydroxylactone rearrangement and its possible mechanisms are discussed. Finally a brief survey of the current naming and numbering
    提出了一系列(7'S,8R,8'R)-7'-hydroxylignano-9,9'-内酯的不对称合成,其中包括哺乳动物的木脂素(7'S)-羟基对映体内酯和(7'S)-对羟基苯甲酸酯。天然存在的(-)-对羟基苯甲酸酯的立体化学有待重新分配。羟基内酯重排及其可能的机制进行了讨论。最后,简要介绍了7'-羟基木质素-9,9'-内酯的当前命名和编号变体,并提出了统一术语的建议。
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