| 91202-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• CAS: 91202-55-0
• 化学式: C₂₄H₄₃NO₃Si
• 分子量: 421.696
• InChiKey: QCTMLNVZRGIFLK-MGKAHNRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  51.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 、 臭氧 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.53h， 生成 3-[(1S,3aS,4R,7aS)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-6-oxo-octahydro-inden-4-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Tandem Cope-Claisen rearrangement in the synthesis of steroids: Stork's keto acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a006
• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl]-2-methyl-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tandem Cope-Claisen rearrangement in the synthesis of steroids: Stork's keto acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a006