5-溴-6-甲氧基-3-硝基-吡啶-2-胺 | 1017782-09-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-溴-6-甲氧基-3-硝基-吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-bromo-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-6-methoxy-3-nitropyridin-2-ylamine
• CAS: 1017782-09-0
• 化学式: C₆H₆BrN₃O₃
• 分子量: 248.036
• InChiKey: RJUQFVVTWROHSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-甲氧基-3-硝基-吡啶-2-胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium nitrite 、 氢溴酸 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)amino)-3-(5-chloro-2-fluorophenyl)-6-methoxypyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了在治疗与转化生长因子β（TGF-β）过度活性相关的疾病中有用的化合物，特别是针对类型1或类活化激酶5（ALK 5）。具体来说，本发明揭示了具有对ALK 5具有抑制活性的化合物的结构式（I）。还公开了使用这种化合物治疗与过度活性（ALK 5）相关的疾病的方法。此外，还公开了这些化合物的用途、制药组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2020012357A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-6-甲氧基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到5-溴-6-甲氧基-3-硝基-吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS TEAD MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE TEAD

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）和化学式（II）的化合物，以及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及使用化学式（I）和化学式（II）的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗由TEAD介导的疾病和病况方面具有用途，如癌症。

  公开号：

  WO2020051099A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAZOLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021185793A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to substituted tetrazole derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及替代噻唑酮衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医学状况具有用处。
• [EN] CONDENSED PYRIDINE DERIVASTIVES SUBSTITUED BY AMIDE FUNCTIONS AS ACSS2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE CONDENSÉS SUBSTITUÉS PAR DES FONCTIONS AMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACSS2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021185789A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to substituted amide derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及替代酰胺衍生物。这些化合物对预防和/或治疗多种医学状况，包括过度增殖性疾病和疾病，具有一定的用途。
• 9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150246923A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present disclosure provides substituted 9H-pyrimido[4,5-b]indoles and 5H-pyrido[4,3-b]indoles and related analogs represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1a , A, B 1 , B 2 , G, X 1 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了代表为式I的替代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物的药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对BET溴结构域抑制敏感的状况或疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• [EN] CARBOXAMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS TEAD MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE TEAD
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020051099A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and formula (II): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of using the compounds of formula (I) and formula (II) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds are useful in treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  本发明涉及化学式（I）和化学式（II）的化合物，以及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及使用化学式（I）和化学式（II）的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗由TEAD介导的疾病和病况方面具有用途，如癌症。
• Heterocyclic compounds and methods of use thereof
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US08952058B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  Provided herein are heterocyclic compounds for treatment of CSF1R, FLT3, KIT, and/or PDGFRβ kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF1R、FLT3、KIT和/或PDGFRβ激酶介导疾病的杂环化合物。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。