ethyl (E,10R,11S,12R)-11-hydroxy-10,12-dimethyl-7-oxo-13-phenylmethoxytridec-2-enoate | 207572-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,10R,11S,12R)-11-hydroxy-10,12-dimethyl-7-oxo-13-phenylmethoxytridec-2-enoate
• CAS: 207572-42-7
• 化学式: C₂₄H₃₆O₅
• 分子量: 404.547
• InChiKey: JBAUVBSXEFOBMZ-ARCPYYRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,10R,11S,12R)-11-hydroxy-10,12-dimethyl-7-oxo-13-phenylmethoxytridec-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 米帕明 、 氢气 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (βR,2S,3R,6S,8S)-2-[α-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-β,3-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-8-ethanol
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成离子载体抗生素routiennocin的螺酮部分

  摘要：

  描述了合成包含离子载体抗生素routiennocin的C 8 -C 20片段的光学纯螺缩酮部分的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00320-7
• 作为产物：
  描述：

  (9R,10S,11R)-12-Benzyloxy-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9,11-dimethyl-dodec-1-en-6-ol 在 氟化氢吡啶 、 臭氧 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl (E,10R,11S,12R)-11-hydroxy-10,12-dimethyl-7-oxo-13-phenylmethoxytridec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成离子载体抗生素routiennocin的螺酮部分

  摘要：

  描述了合成包含离子载体抗生素routiennocin的C 8 -C 20片段的光学纯螺缩酮部分的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00320-7

文献信息

• Stereoselective synthesis of spiroketal moiety of ionophore antibiotic routiennocin
  作者：J.S. Yadav、B. Muralidhar

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00320-7

  日期：1998.4

  A synthetic route to optically pure spiroketal moiety comprising C8-C20 segment of ionophore antibiotic routiennocin is described.

  描述了合成包含离子载体抗生素routiennocin的C 8 -C 20片段的光学纯螺缩酮部分的合成途径。