(9R,10S,11R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9,11-dimethyl-12-phenylmethoxydodec-1-en-6-one | 207572-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (9R,10S,11R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9,11-dimethyl-12-phenylmethoxydodec-1-en-6-one
• CAS: 207572-40-5
• 化学式: C₂₇H₄₆O₃Si
• 分子量: 446.746
• InChiKey: PFTBVPQYDYFCSR-PLXFJCCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9R,10S,11R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9,11-dimethyl-12-phenylmethoxydodec-1-en-6-one 在 palladium on activated charcoal 米帕明 、 氢气 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (βR,2S,3R,6S,8S)-2-[α-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-β,3-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-8-ethanol
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成离子载体抗生素routiennocin的螺酮部分

  摘要：

  描述了合成包含离子载体抗生素routiennocin的C 8 -C 20片段的光学纯螺缩酮部分的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00320-7
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethyl-7-phenylmethoxyheptanal 在 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (9R,10S,11R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9,11-dimethyl-12-phenylmethoxydodec-1-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成离子载体抗生素routiennocin的螺酮部分

  摘要：

  描述了合成包含离子载体抗生素routiennocin的C 8 -C 20片段的光学纯螺缩酮部分的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00320-7

文献信息

• Stereoselective synthesis of spiroketal moiety of ionophore antibiotic routiennocin
  作者：J.S. Yadav、B. Muralidhar

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00320-7

  日期：1998.4

  A synthetic route to optically pure spiroketal moiety comprising C8-C20 segment of ionophore antibiotic routiennocin is described.

  描述了合成包含离子载体抗生素routiennocin的C 8 -C 20片段的光学纯螺缩酮部分的合成途径。