2-methylazuleno[1,2-b]thiophene | 88498-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-methylazuleno[1,2-b]thiophene
• 英文别名: 2-methylazuleno<1,2-b>thiophene
• CAS: 88498-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₀S
• 分子量: 198.288
• InChiKey: GLAOZCRNQMKOKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylazuleno[1,2-b]thiophene 在 水 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以13%的产率得到2-methylthieno[3,2-b][1,5]azulenequinone
  参考文献：
  名称：

  噻吩呋喃稠合芴烯醌的合成

  摘要：

  1,5- 和 1,7-azulenequinones 与噻吩或呋喃环稠合已通过 azuleno[1,2-b]噻吩、azuleno[2,1-b]噻吩和 azuleno[1,2] 的溴氧化合成-b]呋喃在THF水溶液中。

  DOI：

  10.3987/com-03-s35
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧羰基)-2H-环庚[b]呋喃-2-酮 在 磷酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 2-methylazuleno[1,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF AZULENO[1,2-b]- AND AZULENO[1,2-c]THIOPHENES BY THE REACTIONS OF 2H-CYCLOHEPTA[b]FURAN-2-ONES WITH ENAMINES OF 3-OXOTETRAHYDROTHIOPHENES

  摘要：

  新型杂环化合物，蓝烯[1,2-b]和蓝烯[1,2-c]硫烯，通过3-甲氧基羧基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮与3-氧代四氢噻吩的莫非林烯胺反应合成，随后将所得的二氢化合物用2,3-二氯-5,6-二氰基-p-苯醌进行脱氢处理。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1721

文献信息

• Squarilium compound and liquid crystal composition containing the same
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0187015B1

  公开（公告）日：1991-05-29
• FUJIMORI, KUNIHIDE;FUJITA, TAKEFUMI;YAMANE, KAMEJI;YASUNAMI, MASAFUMI;TAK+, CHEM. LETT., 1983, N 11, 1721-1724
  作者：FUJIMORI, KUNIHIDE、FUJITA, TAKEFUMI、YAMANE, KAMEJI、YASUNAMI, MASAFUMI、TAK+

  DOI：——

  日期：——
• US5037575A
  申请人：——

  公开号：US5037575A

  公开（公告）日：1991-08-06
• SYNTHESIS OF AZULENO[1,2-<i>b</i>]- AND AZULENO[1,2-<i>c</i>]THIOPHENES BY THE REACTIONS OF 2<i>H</i>-CYCLOHEPTA[<i>b</i>]FURAN-2-ONES WITH ENAMINES OF 3-OXOTETRAHYDROTHIOPHENES
  作者：Kunihide Fujimori、Takefumi Fujita、Kameji Yamane、Masafumi Yasunami、Kahei Takase

  DOI：10.1246/cl.1983.1721

  日期：1983.11.5

  New heterocyclic compounds, azuleno[1,2-b]- and azuleno[1,2-c]thiophene, are synthesized by the reaction of 3-methoxycarbonyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one with morpholino enamines of 3-oxotetrahydrothiophene, followed by dehydrogenation of resulting dihydrocompounds with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone.

  新型杂环化合物，蓝烯[1,2-b]和蓝烯[1,2-c]硫烯，通过3-甲氧基羧基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮与3-氧代四氢噻吩的莫非林烯胺反应合成，随后将所得的二氢化合物用2,3-二氯-5,6-二氰基-p-苯醌进行脱氢处理。
• Synthesis of Azulenequinones Fused with Thiophene and Furan
  作者：Kunihide Fujimori、Hideyuki Matsuo、Akira Ohta、Akikazu Kakehi、Masafumi Yasunami、Tetsuo Nozoe

  DOI：10.3987/com-03-s35

  日期：——

  1,5- And 1,7-azulenequinones fused with a thiophene or furan ring have been synthesized by bromine oxidation of azuleno[1,2-b]thiophenes, azuleno[2,1-b]thiophene, and azuleno[1,2-b]furan in aqueous THF.

  1,5- 和 1,7-azulenequinones 与噻吩或呋喃环稠合已通过 azuleno[1,2-b]噻吩、azuleno[2,1-b]噻吩和 azuleno[1,2] 的溴氧化合成-b]呋喃在THF水溶液中。