tert-butyl (E)-3-(2-(((E)-benzylidene)amino)phenyl)acrylate | 1147319-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-3-(2-(((E)-benzylidene)amino)phenyl)acrylate
• 英文别名: tert-butyl (E,E)-3-[2'-(benzylideneamino)phenyl]propenoate
• CAS: 1147319-94-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: CPGWYVHNDHODFZ-KMMVFWCYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C
• 沸点：
  469.6±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-(2-(((E)-benzylidene)amino)phenyl)acrylate 在 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-phenyl-1H-indole-3-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  亚胺的N-杂环-卡宾催化的Umpolung

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）催化已广泛用于醛的缩酮，最近还用于Michael受体的缩酮。本文描述的是NHC催化的醛亚胺的反应，反应可能通过aza-Breslow中间体进行。NHC催化带有Michael受体的醛亚胺的分子内环化反应，以中等至良好的产率形成了生物学上重要的2-（杂）芳基吲哚3-乙酸衍生物。发现由双环三唑鎓盐产生的卡宾对于这种转化是有效的。

  DOI：

  10.1002/anie.201611268
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 (E)-tert-butyl 3-(2-aminophenyl)acrylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到tert-butyl (E)-3-(2-(((E)-benzylidene)amino)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  非对称合成2-芳基-4-氨基四氢喹啉-3-羧酸衍生物的串联共轭加成/环化方案

  摘要：

  的缩合叔丁基（ë）-3-（2'-氨基苯基）具有一定范围的芳族和杂芳族醛的丙烯酸甲酯，得到相应的亚胺作为单一非对映体（> 98％DE）。（R）-N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺的加成引发串联共轭加成/环化反应，以生成> 98％de> 98的2-芳基-4-氨基四氢喹啉-3-羧酸衍生物ee百分比高，分离产率高。N（1）-Boc保护的衍生物的氢解作用可选择性裂解N-苄基-N -α-甲基苄基保护基，而不会损害非对映体或对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/ol9004118