phenyl 6-O-(tert-butyl(diphenyl)silyl)-1-thio-β-D-galactopyranoside | 195316-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 6-O-(tert-butyl(diphenyl)silyl)-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-phenylsulfanyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 195316-81-5
• 化学式: C₂₈H₃₄O₅SSi
• 分子量: 510.726
• InChiKey: FGJINLMKPNLMAY-KQZFZZGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 6-O-(tert-butyl(diphenyl)silyl)-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 phenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  根瘤菌糖类第3部分。与豆根瘤菌胞外多糖相关的丙酮酸化四糖片段合成过程中意外的α-选择性糖基化作用

  摘要：

  两个非对映体四糖烯丙基糖苷3,4-PY-β-d-Gal的p - （1→6）-β-d-Gal的p - （1→6）-β-d-GLC p - （1→6） -α-d-Gal的p有关的胞外多糖（1→O-烯丙基） -根瘤菌生物变种菜豆127ķ87具有（[R ）-和（小号） -构型丙酮酸缩醛，分别在位置3和4非还原端的吡喃半乳糖基残基是由两个二糖嵌段制备的。具有结构3,4- PY-β-d-Gal的完全苯甲酰化非对映体的二糖供体p - （1→6）-α-d-Gal的p通过逐步方法从苯甲酰化的3,4-丙酮酸的半乳糖基供体（氯化物，溴化物，三氯乙酰-tim酸酯）以及苄基和苯基1-硫代2,3，分别为4-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖苷。具有以下结构的β-d-GLC二糖受体p（1→6）-α-d-Gal的- p，通过偶合得到的（1→O-烯丙基）烯丙基2,3,4-三- Ö -benzoyl- α-D-吡喃半乳糖苷及其6-

  DOI：

  10.1080/07328309708006537
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-O-四乙酰基-1-硫代-β-D-苯基半乳糖苷 在 咪唑 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 phenyl 6-O-(tert-butyl(diphenyl)silyl)-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖脂 Plakosides A、B 及其类似物的全合成及生物学评价

  摘要：

  完成了 plakosides A (1) 和 B (2) 及其设计的类似物 3 – 10 的全合成。所采用的收敛策略涉及使用 Sharpless 不对称二羟基化和 Charette 不对称环丙烷化反应构建单个结构单元以引入所需的构型，然后是它们的偶联和最终精细化。因此，关键中间体 12 – 14 以其光学活性形式制备，并通过糖苷化反应和酰胺键形成连接，在适当的加工和最终脱保护后产生目标分子。合成的化合物 1-10 在体外评估了它们的免疫抑制特性，发现只有适度的活性。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1977::aid-hlca1977>3.0.co;2-d

文献信息

• Total Synthesis and Biological Evaluation of Glycolipids Plakosides A, B and Their Analogs
  作者：Kyriacos C. Nicolaou、Jim Li、Gerhard Zenke

  DOI：10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1977::aid-hlca1977>3.0.co;2-d

  日期：2000.8.9

  The total synthesis of plakosides A (1) and B (2), and their designed analogs 3 – 10 was accomplished. The convergent strategy employed involved construction of the individual building blocks employing the Sharpless asymmetric dihydroxylation and the Charette asymmetric cyclopropanation reactions to introduce the desired configuration, followed by their couplings and final elaboration. Thus, key intermediates

  完成了 plakosides A (1) 和 B (2) 及其设计的类似物 3 – 10 的全合成。所采用的收敛策略涉及使用 Sharpless 不对称二羟基化和 Charette 不对称环丙烷化反应构建单个结构单元以引入所需的构型，然后是它们的偶联和最终精细化。因此，关键中间体 12 – 14 以其光学活性形式制备，并通过糖苷化反应和酰胺键形成连接，在适当的加工和最终脱保护后产生目标分子。合成的化合物 1-10 在体外评估了它们的免疫抑制特性，发现只有适度的活性。
• Total Synthesis of the Repeating Unit of <i>Streptococcus pneumoniae</i> Zwitterionic Polysaccharide Sp1
  作者：Antara Ghosh、Suvarn S. Kulkarni

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02409

  日期：2021.12.17

  Reported herein is the total synthesis of the trisaccharide repeating unit of Streptococcus pneumoniae zwitterionic polysaccharide Sp1 containing a rare sugar, 2-acetamido-4-amino-2,4,6-trideoxy-d-galactose (AAT), and three consecutive 1,2-cis-glycosidic linkages. The total synthesis was completed via highly stereoselective glycosylations and late-stage oxidation as key steps involving a longest linear

  本文报道了肺炎链球菌两性离子多糖 Sp1的三糖重复单元的全合成，该多糖 Sp1 含有稀有糖、2-乙酰氨基-4-氨基-2,4,6-三聚氧-d-半乳糖 (AAT) 和三个连续的 1， 2-顺式-糖苷键。全合成通过高度立体选择性糖基化和后期氧化作为关键步骤完成，涉及最长的 21 步线性序列，总产率为 4.4%。
• Using DMF as Both a Catalyst and Cosolvent for the Regioselective Silylation of Polyols and Diols
  作者：Jian Lv、Tao Luo、Dapeng Zou、Hai Dong

  DOI：10.1002/ejoc.201901195

  日期：2019.10.9

  discovered to be a good catalyst in the regioselective silylation of unprotected carbohydrates, although the silylation using DMF as a solvent has been a common method for more than 40 years. It has been demonstrated that a complex with a 1:1 ratio of the binding partners can be formed between TBSCl and DMF and has an association constant of 12/M, thus activating the silylation.

  尽管使用DMF作为溶剂的甲硅烷基化已超过40年，但已发现DMF是未保护碳水化合物在区域选择性甲硅烷基化中的良好催化剂。已经证明，可以在TBSC1和DMF之间形成具有1：1比例的结合配偶体的复合物，并且其缔合常数为12 / M，从而激活甲硅烷基化。
• Regiospecific Syntheses of <i>N</i>-Acetyllactosamine Derivatives and Application Toward a Highly Practical Synthesis of Lewis X Trisaccharide
  作者：Zhonghong Gan、Suoding Cao、Qingquan Wu、René Roy

  DOI：10.1080/07328309908544034

  日期：1999.1.1

  regiospecific glycosylation was developed by using 6-O-tert-butyldiphenylsilyl N-acetylglucosamine derivatives 3 and 5 which bear two free hydroxyl groups as acceptors. The regiospecificity was attributed to the presence of the tert-butyldiphenylsilyl group at the O-6 position of the N-acetylglucosamine derivatives. Glycosylation of suitably protected galactoside donors 10-14 with acceptors 3 and 5 gave only

  通过使用带有两个游离羟基的6 -O-叔丁基-二苯基甲硅烷基N-乙酰基葡糖胺衍生物3和5，开发了一种用于区域特异性糖基化的有效方法。区域特异性归因于在N-乙酰基葡糖胺衍生物的O -6位上存在叔丁基二苯基甲硅烷基。适当保护的半乳糖苷供体10-14与受体3和5的糖基化以良好的产率仅产生β（1→4）连接的二糖15-19。二糖18的岩藻糖基化导致路易斯X（Le x）三糖21的高产。
• Epimeric and amino disaccharide analogs as probes of an α-(1→6)-mannosyltransferase involved in mycobacterial lipoarabinomannanbiosynthesis
  作者：Pui Hang Tam、Todd L. Lowary

  DOI：10.1039/b916580k

  日期：——

  Mycobacterial lipoarabinomannan (LAM) is an important, immunologically active glycan found in the cell wall of mycobacteria, including the human pathogen Mycobacterium tuberculosis. At the core of LAM is a mannan domain comprised of α-(1→6)-linked-mannopyranose (Manp) residues. Previously, we and others have demonstrated that α-Manp-(1→6)-α-Manp disaccharides (e.g., Manp-(1→6)-α-ManpOctyl, 1) are the

  分枝杆菌脂阿拉伯甘露聚糖 （我是）是重要的，具有免疫活性的 聚糖 在分枝杆菌的细胞壁中发现，包括人类病原体 分枝杆菌肺结核。的核心我是 是由α-（1→6）-连接的-甘露吡喃糖 （人p）残留物。此前，我们和其他人已经表明，α-曼p - （1→6）-α-曼p二糖（例如，曼p-（1→6）-α-曼p辛基，1）是参与LAM甘露聚糖核心组装的酶的最小受体底物。我们在这里报告的合成5差向异构体和三个氨基的类似物1，以及它们随后的生化评估针对α-（1→6）-ManT活性存在于膜制备从耻垢分枝杆菌。改变甘露-的任残基的构型1至距骨-或葡萄糖-导致的减少或丧失活性，从而证实显示的早期工作，在C-2和C-4 羟每个单糖的组对于酶识别很重要。由这些类似物形成的产物的表征是结合使用质谱和糖苷酶消化和完整的底物动力学也进行了。如所预期的，其中受体羟基已被氨基取代的类似物不是酶的底物，而是弱抑制剂。