O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl azide | 246513-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl azide
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-4)][TBDPS(-6)]Gal(b1-4)[TBDPS(-6)]GlcNAc(b)-N3；[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-azido-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dibenzoyloxy-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 246513-15-5
• 化学式: C₆₇H₇₂N₄O₁₃Si₂
• 分子量: 1197.5
• InChiKey: LLVBFGUWTAZWSY-JXCRTDLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硫-乙基-2,3,4-三-氧-苄基-b-L-硫代呋喃岩藻糖苷 、 O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl azide 在 DMTST 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-[(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-2-acetamido-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl azide
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰半乳糖胺衍生物的区域特异性合成及其在Lewis X三糖的高度实用合成中的应用

  摘要：

  通过使用带有两个游离羟基的6 -O-叔丁基-二苯基甲硅烷基N-乙酰基葡糖胺衍生物3和5，开发了一种用于区域特异性糖基化的有效方法。区域特异性归因于在N-乙酰基葡糖胺衍生物的O -6位上存在叔丁基二苯基甲硅烷基。适当保护的半乳糖苷供体10-14与受体3和5的糖基化以良好的产率仅产生β（1→4）连接的二糖15-19。二糖18的岩藻糖基化导致路易斯X（Le x）三糖21的高产。

  DOI：

  10.1080/07328309908544034
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-Β-D-吡喃葡萄糖酰基叠氮化物 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl azide
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰半乳糖胺衍生物的区域特异性合成及其在Lewis X三糖的高度实用合成中的应用

  摘要：

  通过使用带有两个游离羟基的6 -O-叔丁基-二苯基甲硅烷基N-乙酰基葡糖胺衍生物3和5，开发了一种用于区域特异性糖基化的有效方法。区域特异性归因于在N-乙酰基葡糖胺衍生物的O -6位上存在叔丁基二苯基甲硅烷基。适当保护的半乳糖苷供体10-14与受体3和5的糖基化以良好的产率仅产生β（1→4）连接的二糖15-19。二糖18的岩藻糖基化导致路易斯X（Le x）三糖21的高产。

  DOI：

  10.1080/07328309908544034

文献信息

• Regiospecific Syntheses of <i>N</i>-Acetyllactosamine Derivatives and Application Toward a Highly Practical Synthesis of Lewis X Trisaccharide
  作者：Zhonghong Gan、Suoding Cao、Qingquan Wu、René Roy

  DOI：10.1080/07328309908544034

  日期：1999.1.1

  regiospecific glycosylation was developed by using 6-O-tert-butyldiphenylsilyl N-acetylglucosamine derivatives 3 and 5 which bear two free hydroxyl groups as acceptors. The regiospecificity was attributed to the presence of the tert-butyldiphenylsilyl group at the O-6 position of the N-acetylglucosamine derivatives. Glycosylation of suitably protected galactoside donors 10-14 with acceptors 3 and 5 gave only

  通过使用带有两个游离羟基的6 -O-叔丁基-二苯基甲硅烷基N-乙酰基葡糖胺衍生物3和5，开发了一种用于区域特异性糖基化的有效方法。区域特异性归因于在N-乙酰基葡糖胺衍生物的O -6位上存在叔丁基二苯基甲硅烷基。适当保护的半乳糖苷供体10-14与受体3和5的糖基化以良好的产率仅产生β（1→4）连接的二糖15-19。二糖18的岩藻糖基化导致路易斯X（Le x）三糖21的高产。