1-(2-dimethylamino-ethyl)-3-((2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-trifluoromethyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-ylmethyl)-urea | 1161831-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-dimethylamino-ethyl)-3-((2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-trifluoromethyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-ylmethyl)-urea
• CAS: 1161831-76-0
• 化学式: C₂₅H₃₁F₃N₄O₂
• 分子量: 476.542
• InChiKey: MARIUIDCPUZLKZ-TVGYSNTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(R)-1-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl]-3-(2-dimethylamino-ethyl)-urea 、 1-(2-dimethylamino-ethyl)-3-((2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-trifluoromethyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-ylmethyl)-urea 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 以38%的产率得到EMD 534085; N-[2-(二甲基氨基)乙基]-N'-[[(2R,4aS,5R,10bS)-3,4,4a,5,6,10b-六氢-5-苯基-9-(三氟甲基)-2H-吡喃并[3,2-c]喹啉-2-基]甲基]脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009077052A3
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 1-[(R)-1-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl]-3-(2-dimethylamino-ethyl)-urea 、 苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 1-(2-dimethylamino-ethyl)-3-((2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-trifluoromethyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-ylmethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009077052A3