(E)-3-(4-cyanophenyl)-2-methylacrylic acid | 1361029-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-cyanophenyl)-2-methylacrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(4-cyanophenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 1361029-74-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: WZOYYJHVYRPTRR-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-cyanophenyl)-2-methylacrylic acid 在 草酰氯 、 四丁基硫酸氢铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (E)-3-(4-cyanophenyl)-2-methyl-1-(3-methyl-1H-indol-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  有氧钯（II）催化5-内-trig环化：进入具有三和四取代双键的吲哚的非对映选择性C-2烯基化反应

  摘要：

  的 内切 特技：一个内闭环到α的三角β碳原子，被拴在吲哚氮原子β不饱和受体随后酰胺裂解实现与完全取代的双键的吲哚的非对映选择性C-2烯基化。羧基用作合成有用的临时系链（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201106927
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-cyanophenyl)-2-methylpropenoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(E)-3-(4-cyanophenyl)-2-methylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYSTOBACTAMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYSTOBACTAMIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（lb）的半胱菌肽的新颖衍生物及其用于治疗或预防细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2019038405A1

文献信息

• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1541576A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a compound represented by the formula    wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula -CRa=CRb- (Ra and Rb each represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl) and the like; R1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R3 and R4 each represent a hydrogen atom and the like; R5 represents a hydrogen atom and the like; R6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R7and R8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R9 and R10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的化合物，其中A代表（1）键，（2）由式 -CRa=CRb-（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）表示的基团等；R1代表（1）氰基或（2）可选择酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选择取代的羟基，（3）可选择取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选择取代的羟基等；R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选择取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• Furoisoquinoline derivative and use thereof
  申请人：Inoue Yoshihisa

  公开号：US20060106048A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula —CR a ═CR b — (R a and R b each represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl) and the like; R 1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R 2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom and the like; R 5 represents a hydrogen atom and the like; R 6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R 7 and R 8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R 9 and R 10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中A代表（1）键合，（2）由以下式子表示的基团：—CRa═CRb—（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）；R1代表（1）氰基或（2）可选酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选取代的羟基，（3）可选取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选取代的羟基等；R7和R8各自代表可选取代的烃基等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• Cystobactamide derivatives
  申请人：HELMHOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：US11034648B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention relates to novel derivatives of cystobactamides of formula (Ib) and the use thereof for the treatment or prophylaxis of bacterial infections.

  本发明涉及式（Ib）胱内酰胺的新型衍生物及其在治疗或预防细菌感染中的应用。
• Polymerizable composition and planographic printng plate precursor using the same
  申请人：Shimada Kazuto

  公开号：US20060135742A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention provides a polymerizable composition comprising (A) a compound including a polymerizable unsaturated group and (B) a macromolecular compound including, at a side chain thereof, a structure represented by the following general formula (I): Z − M + General formula (I) wherein Z − represents COCOO − , COO − , SO 3 − , or SO 2 —N − —R where R represents a monovalent organic group and M + represents an onium cation. The present invention also provides a negative type planographic printing plate precursor responsive to an infrared laser, the precursor being superior in recording sensitivity and printing durability and using the polymerizable compound as a recording layer.

  本发明提供了一种可聚合组合物，该组合物包含(A)一种包括可聚合不饱和基团的化合物和(B)一种大分子化合物，在其侧链上包括由以下通式(I)表示的结构： Z - M + 通式 (I) 其中 Z - 代表 COCOO - , COO - , SO 3 - 或 SO 2 -N - -R，其中 R 代表一价有机基团，M + 代表鎓阳离子。本发明还提供了一种对红外激光有反应的底片式平面印刷版前驱体，该前驱体在记录灵敏度和印刷耐久性方面都很出色，并使用可聚合化合物作为记录层。
• Water- and oil-repellent
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0198252B1

  公开（公告）日：1992-01-22