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(Z)-tert-butyl 6-nitro-5-(thiophen-2-yl)-2-((triethylsilyl)oxy)hex-2-enoate | 1260511-23-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-tert-butyl 6-nitro-5-(thiophen-2-yl)-2-((triethylsilyl)oxy)hex-2-enoate
英文别名
tert-butyl (Z)-6-nitro-5-thiophen-2-yl-2-triethylsilyloxyhex-2-enoate
(Z)-tert-butyl 6-nitro-5-(thiophen-2-yl)-2-((triethylsilyl)oxy)hex-2-enoate化学式
CAS
1260511-23-6
化学式
C20H33NO5SSi
mdl
——
分子量
427.637
InChiKey
BHJCMZAXWLSOPN-LGMDPLHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.75
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-tert-butyl 6-nitro-5-(thiophen-2-yl)-2-((triethylsilyl)oxy)hex-2-enoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到(+/-)-(1S,2S,3R)-tert-butyl 1-hydroxy-2-nitro-3-(thiophen-2-yl)cyclopentanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    乙醛酸甲硅烷基酯、乙烯基格氏试剂和硝基烯烃的三组分偶联反应:一种高效、高度非对映选择性的硝基环戊醇方法
    摘要:
    快速简便:区域选择性和立体选择性三组分偶联反应通过乙烯基化/[1,2]-布鲁克重排/乙烯基迈克尔反应级联反应生成官能化的 ( Z )-甲硅烷基烯醇醚。然后,这些加合物可以进行非对映选择性脱保护/分子内亨利序列,以快速组装具有三个连续立体中心的密集官能化硝基环戊醇(参见方案;TES=三乙基甲硅烷基)。
    DOI:
    10.1002/anie.201003470
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl triethylsilylglyoxylate反式-2-(2-硝基乙烯基)噻吩乙烯基溴化镁甲苯 为溶剂, 以65%的产率得到(Z)-tert-butyl 6-nitro-5-(thiophen-2-yl)-2-((triethylsilyl)oxy)hex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    乙醛酸甲硅烷基酯、乙烯基格氏试剂和硝基烯烃的三组分偶联反应:一种高效、高度非对映选择性的硝基环戊醇方法
    摘要:
    快速简便:区域选择性和立体选择性三组分偶联反应通过乙烯基化/[1,2]-布鲁克重排/乙烯基迈克尔反应级联反应生成官能化的 ( Z )-甲硅烷基烯醇醚。然后,这些加合物可以进行非对映选择性脱保护/分子内亨利序列,以快速组装具有三个连续立体中心的密集官能化硝基环戊醇(参见方案;TES=三乙基甲硅烷基)。
    DOI:
    10.1002/anie.201003470
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文献信息

  • Three-Component Coupling Reactions of Silyl Glyoxylates, Vinyl Grignard Reagent, and Nitroalkenes: An Efficient, Highly Diastereoselective Approach to Nitrocyclopentanols
    作者:Gregory R. Boyce、Jeffrey S. Johnson
    DOI:10.1002/anie.201003470
    日期:2010.11.15
    easy: A regio‐ and stereoselective three‐component coupling reaction generates functionalized (Z)‐silyl enol ethers through a vinylation/[1,2]‐Brook rearrangement/vinylogous Michael reaction cascade. These adducts can then undergo a diastereoselective deprotection/intramolecular Henry sequence to rapidly assemble densely functionalized nitrocyclopentanols with three contiguous stereocenters (see scheme;
    快速简便:区域选择性和立体选择性三组分偶联反应通过乙烯基化/[1,2]-布鲁克重排/乙烯基迈克尔反应级联反应生成官能化的 ( Z )-甲硅烷基烯醇醚。然后,这些加合物可以进行非对映选择性脱保护/分子内亨利序列,以快速组装具有三个连续立体中心的密集官能化硝基环戊醇(参见方案;TES=三乙基甲硅烷基)。
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