8-氯-1-甲基-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]喹啉-4-羧酸 | 84339-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氯-1-甲基-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 8-chloro-1-methyl-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Chloro-1-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 84339-09-3
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃O₃S
• 分子量: 391.878
• InChiKey: JIHRYDFVOPSWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯基异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 水 、 sodium 、 sodium hydride 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 二苯醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.2h， 生成 8-氯-1-甲基-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究†。2。8-取代-7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]喹啉-4-羧酸的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290514

文献信息

• Substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0058392B1

  公开（公告）日：1985-11-21
• US4659734A
  申请人：——

  公开号：US4659734A

  公开（公告）日：1987-04-21