8-氯-1-甲氧基-吩嗪 | 14202-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 8-氯-1-甲氧基-吩嗪
• 英文名称: 8-chloro-1-methoxy-phenazine
• 英文别名: 8-Chlor-1-methoxy-phenazin；2-Chlor-9-methoxy-phenazin；1-Methoxy-8-chlorophenazine；8-chloro-1-methoxyphenazine
• CAS: 14202-90-5
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O
• 分子量: 244.68
• InChiKey: FGAMSQGWUFNXBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211 °C
• 沸点：
  424.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-1-甲氧基-吩嗪 在 苯 作用下， 生成 三氯化铝 、 8-氯-吩嗪-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Serebrjanyi; Jufa, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1956, vol. 22, p. 512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醚 在 lead 、 硝酸 、 草酸亚铁 作用下， 生成 8-氯-1-甲氧基-吩嗪
  参考文献：
  名称：

  DIRECT RING CLOSURE THROUGH THE NITRO GROUP. ISOMER FORMATION IN THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL PHENAZINES, AND SOME GENERAL OBSERVATIONS ON THE PHENAZINE SYNTHESES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01141a001

文献信息

• Phenazine derivatives as antimicrobial agents
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US11053205B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention provides novel phenazine derivatives, such as compounds of Formula (I) (e.g., Formulae (II)-(XIX)), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are expected to be antimicrobial agents and may act by a microbial warfare strategy (e.g., a reactive oxygen species (ROS)-based competition strategy). The present invention also provides pharmaceutical compositions, kits, uses, and methods that involve the compounds of the invention and may be useful in preventing or treating a microbial infection (e.g., a bacterial infection or mycobacterial infection) in a subject, inhibiting the growth and/or reproduction of a microorganism (e.g., a bacterium or mycobacterium), killing a microorganism (e.g., a bacterium or mycobacterium), inhibiting the formation and/or growth of a biofilm, reducing or clearing a biofilm, and/or disinfecting a surface.

  本发明提供了新型吩嗪衍生物，如式(I)化合物（如式(II)-(XIX)）及其药学上可接受的盐类。本发明的化合物有望成为抗菌剂，并可通过微生物战争策略（如基于活性氧（ROS）的竞争策略）发挥作用。本发明还提供了涉及本发明化合物的药物组合物、试剂盒、用途和方法，可用于预防或治疗受试者的微生物感染（如细菌感染或分枝杆菌感染），抑制微生物（如细菌或分枝杆菌）的生长和/或繁殖、细菌或分枝杆菌）的生长和/或繁殖，杀死微生物（如细菌或分枝杆菌），抑制生物膜的形成和/或生长，减少或清除生物膜，和/或消毒表面。
• Yosioka; Ashikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 896,898
  作者：Yosioka、Ashikawa

  DOI：——

  日期：——
• Serebrjanyi; Il'juschina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1776; engl. Ausg. S. 1875
  作者：Serebrjanyi、Il'juschina

  DOI：——

  日期：——
• DIRECT RING CLOSURE THROUGH THE NITRO GROUP. ISOMER FORMATION IN THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL PHENAZINES, AND SOME GENERAL OBSERVATIONS ON THE PHENAZINE SYNTHESES
  作者：DONALD L. VIVIAN、GERTRUDE Y. GREENBERG、JONATHAN L. HARTWELL

  DOI：10.1021/jo01141a001

  日期：1951.1
• Serebrjanyi; Jufa, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1956, vol. 22, p. 512
  作者：Serebrjanyi、Jufa

  DOI：——

  日期：——

表征谱图