8-chloro-7-fluoro-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid | 84338-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-7-fluoro-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 8-chloro-7-fluoro-5-oxo-5 H-thiazolo(3,2-a)-quinoline-4-carboxylic acid；8-Chloro-7-fluoro-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 84338-98-7
• 化学式: C₁₂H₅ClFNO₃S
• 分子量: 297.694
• InChiKey: ACWQAMLRTYZZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 8-chloro-7-fluoro-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-氟-8-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Olinecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是氢、碱金属、碱土金属、低烷基、皮醇氧甲基或邻苯二甲酰基；R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5相同或不同，是氢、卤素、低烷氧基或##STR2##其中R.sub.6和R.sub.7是低烷基，或者R.sub.6和R.sub.7与它们连接的氮原子一起形成一个含有该氮原子作为唯一杂原子的五至七元未取代或取代的杂环环；A是一个饱和或不饱和的含有一到五个碳原子的碳氢链，未取代或取代为低烷基；低烷氧基；低烷硫基；羟基；卤素；被卤素、氨基、低烷氧羰基、羧基、低烷氧基、低烷硫基、低酰氧基或羟基取代的低烷基；低烷基氨基；羧基；硝基；氰基；羰基；亚胺基；或被取代或未取代的苯基、苯硫基、苯氨基或苯氧基取代的低烷基；R.sub.2和R.sub.3或R.sub.3和R.sub.4或R.sub.4和R.sub.5一起可以是含有与它们连接的碳原子形成环的1到5个碳原子的烷二氧基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US04659734A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯基异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸 、 水 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.53h， 生成 8-chloro-7-fluoro-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究†。2。8-取代-7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]喹啉-4-羧酸的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290514

文献信息

• Substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0058392A1

  公开（公告）日：1982-08-25

  Novel substituted carboxylic acid derivatives, especially quinolinecarboxylic acid derivatives, represented by the general formulas or as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, all having antibacterial activity.

  由通式表示的新型取代羧酸衍生物，特别是喹啉羧酸衍生物 或 及其药学上可接受的酸加成盐，均具有抗菌活性。
• US4659734A
  申请人：——

  公开号：US4659734A

  公开（公告）日：1987-04-21