(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-N-(3-(N'-hydroxycarbamimidoyl)benzyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxamide | 1072438-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-N-(3-(N'-hydroxycarbamimidoyl)benzyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxamide
• CAS: 1072438-91-5
• 化学式: C₃₈H₅₇N₃O₃
• 分子量: 603.889
• InChiKey: LCDZHEIWJTZIOP-INDVBAGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  107.94
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyanophenylacetyl chloride 、 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-N-(3-(N'-hydroxycarbamimidoyl)benzyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,9S,11aR)-9-hydroxy-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid 3-[5-(4-cyano-benzyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US20090275583A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-N-(3-(N'-hydroxycarbamimidoyl)benzyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US20090275583A1