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4-Fluoro-6-isothiocyanato-5,8-dimethyl-quinoline | 213212-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Fluoro-6-isothiocyanato-5,8-dimethyl-quinoline
英文别名
——
4-Fluoro-6-isothiocyanato-5,8-dimethyl-quinoline化学式
CAS
213212-46-5
化学式
C12H9FN2S
mdl
——
分子量
232.281
InChiKey
QRRYCJKCXJVKGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    25.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Fluoro-6-isothiocyanato-5,8-dimethyl-quinolinemercury(II) diacetate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 生成 4-fluoro-6-(2-imidazolinylamino)-5,8-dimethylquinoline
    参考文献:
    名称:
    4-取代的6-(2-咪唑啉基氨基)-5,8-二甲基喹啉的一般合成。
    摘要:
    已开发出4-取代的6-(2-咪唑啉基氨基)-5,8-二甲基喹啉1的一般合成物。所有新化合物均由常见的中间体5,8-二甲基-6-硝基-4-喹诺酮3合成,其结构已通过X射线晶体学证实。该方法涉及将3转化为4-氯-喹啉或4-溴喹啉,然后在合成序列后期引入各种4-取代基。以此方式引入的取代基包括烷基(18a),烷氧基(12a,12b),卤素(9、12c,16),氰基(18b),硫代烷基(12d),对乙酰氨基(14),羧酰胺基(19)和羟基( 10)。这项工作说明了4-卤代喹啉中间体在4-取代喹啉的一般合成中的用途。
    DOI:
    10.1021/jo971959g
  • 作为产物:
    描述:
    5,8-二甲基-4-羟基喹啉 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 氢气硝酸三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷硫酸二甲基亚砜乙酸乙酯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 4-Fluoro-6-isothiocyanato-5,8-dimethyl-quinoline
    参考文献:
    名称:
    4-取代的6-(2-咪唑啉基氨基)-5,8-二甲基喹啉的一般合成。
    摘要:
    已开发出4-取代的6-(2-咪唑啉基氨基)-5,8-二甲基喹啉1的一般合成物。所有新化合物均由常见的中间体5,8-二甲基-6-硝基-4-喹诺酮3合成,其结构已通过X射线晶体学证实。该方法涉及将3转化为4-氯-喹啉或4-溴喹啉,然后在合成序列后期引入各种4-取代基。以此方式引入的取代基包括烷基(18a),烷氧基(12a,12b),卤素(9、12c,16),氰基(18b),硫代烷基(12d),对乙酰氨基(14),羧酰胺基(19)和羟基( 10)。这项工作说明了4-卤代喹啉中间体在4-取代喹啉的一般合成中的用途。
    DOI:
    10.1021/jo971959g
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