4-Fluoro-5,8-dimethylquinolin-6-amine | 213212-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-5,8-dimethylquinolin-6-amine
• CAS: 213212-44-3
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂
• 分子量: 190.22
• InChiKey: ADPRMRBGAFRBMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-5,8-dimethylquinolin-6-amine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-Amino-ethyl)-3-(4-fluoro-5,8-dimethyl-quinolin-6-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  4-取代的6-（2-咪唑啉基氨基）-5，8-二甲基喹啉的一般合成。

  摘要：

  已开发出4-取代的6-（2-咪唑啉基氨基）-5，8-二甲基喹啉1的一般合成物。所有新化合物均由常见的中间体5,8-二甲基-6-硝基-4-喹诺酮3合成，其结构已通过X射线晶体学证实。该方法涉及将3转化为4-氯-喹啉或4-溴喹啉，然后在合成序列后期引入各种4-取代基。以此方式引入的取代基包括烷基（18a），烷氧基（12a，12b），卤素（9、12c，16），氰基（18b），硫代烷基（12d），对乙酰氨基（14），羧酰胺基（19）和羟基（ 10）。这项工作说明了4-卤代喹啉中间体在4-取代喹啉的一般合成中的用途。

  DOI：

  10.1021/jo971959g
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5,8-dimethyl-6-nitroquinoline 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride 、 氢气 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Fluoro-5,8-dimethylquinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  4-取代的6-（2-咪唑啉基氨基）-5，8-二甲基喹啉的一般合成。

  摘要：

  已开发出4-取代的6-（2-咪唑啉基氨基）-5，8-二甲基喹啉1的一般合成物。所有新化合物均由常见的中间体5,8-二甲基-6-硝基-4-喹诺酮3合成，其结构已通过X射线晶体学证实。该方法涉及将3转化为4-氯-喹啉或4-溴喹啉，然后在合成序列后期引入各种4-取代基。以此方式引入的取代基包括烷基（18a），烷氧基（12a，12b），卤素（9、12c，16），氰基（18b），硫代烷基（12d），对乙酰氨基（14），羧酰胺基（19）和羟基（ 10）。这项工作说明了4-卤代喹啉中间体在4-取代喹啉的一般合成中的用途。

  DOI：

  10.1021/jo971959g