2,7,12-tribromo-5,5',10,10',15,15'-hexamethyltruxene | 1401228-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7,12-tribromo-5,5',10,10',15,15'-hexamethyltruxene
• 英文别名: 6,15,24-Tribromo-9,9,18,18,27,27-hexamethylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaene；6,15,24-tribromo-9,9,18,18,27,27-hexamethylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaene
• CAS: 1401228-10-1
• 化学式: C₃₃H₂₇Br₃
• 分子量: 663.289
• InChiKey: VSBPOLSFECSRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,12-tribromo-5,5',10,10',15,15'-hexamethyltruxene 、 4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到3,8,11-tri(4-formylphenyl)-5,5,10,10,15,15-hexamethyltruxene
  参考文献：
  名称：

  替代物对二维共价有机骨架中间层堆叠影响的案例研究

  摘要：

  2D共价有机框架（COF）的层间堆叠不仅在确定COF内部通道的几何形状而且在确定COF层之间的载流子迁移率方面起着至关重要的作用。但是，尽管可以通过构件的结构精确地预测2D COFs单层的拓扑结构，但影响其层间堆叠的因素仍然知之甚少。在这项工作中，设计了一种基于丁烯的结构单元，在该结构单元上引入了六个甲基。将其与1,4-二氨基苯或联苯胺缩合，可得到二维COF，其中甲基延伸到层的平面外。通过采用单层倾斜堆积，揭示了甲基对COF的层间堆积的显着影响，这是以前从未通过实验观察到的。

  DOI：

  10.1002/chem.201700915
• 作为产物：
  描述：

  5,5,10,10,15,15-六甲基-二茚并 [1,2-a:1,2-c]芴 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到2,7,12-tribromo-5,5',10,10',15,15'-hexamethyltruxene
  参考文献：
  名称：

  金属有机骨架中的金属离子复分解：通往新的金属有机骨架的合成途径

  摘要：

  通过5,5'，10,10'，15,15的反应制备了多孔金属-有机骨架Mn（H 3 O）[（Mn 4 Cl）3（hmtt）8 ]（POST-65）具有MnCl 2的'-六甲基苯并-2-2,7,12-三羧酸（H 3 hmtt）在溶剂热条件下。POST‐65（Mn）经过离子交换法经过Fe，Co，Ni和Cu的后合成修饰，形成了三个同构骨架POST‐65（Co / Ni / Cu），以及新框架POST‐65（Fe）。不能通过常规溶剂热反应制备离子交换样品。金属离子的完全交换和框架结构的保留已通过电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES），粉末X射线衍射（PXRD）和Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面区域进行了验证分析。单晶X射线衍射研究揭示了离子交换过程的单晶至单晶（SCSC）转变性质。氢吸收和磁化强度测量表明POST-65具有金属特有的特性。

  DOI：

  10.1002/chem.201202899

文献信息

• Effect of the Linkage Position on the Conjugation Length of Truxene-Based Porous Polymers: Implications for Their Sensing Performance of Nitroaromatics
  作者：Marcelo Echeverri、Sergio Gámez-Valenzuela、Rafael C. González-Cano、Jordy Guadalupe、Sandra Cortijo-Campos、Juan Teodomiro López Navarrete、Marta Iglesias、M. Carmen Ruiz Delgado、Berta Gómez-Lor

  DOI：10.1021/acs.chemmater.9b01432

  日期：2019.9.10

  Four highly porous truxene-based organic polymers have been synthesized via C–C cross coupling methodologies (under Yamamoto and Suzuki–Miyaura conditions) starting from two different brominated hexamethyltruxene isomers (2,7,12- and 3,8,13-tribromohexamethyltruxene). We have found that the linkage position in these polymers has a strong influence not only on the porosity but also on the absorption

  通过C-C交叉偶联方法（在Yamamoto和Suzuki-Miyaura条件下）已经从两种不同的溴化六甲基甲苯异构体（2,7,12-和3,8,13-三溴六甲基甲苯）开始合成了四种高度多孔的基于丁烯的有机聚合物。 。我们发现，这些聚合物中的键合位置不仅对孔隙率有很大影响，而且对最终材料的吸收和发光性能也有很大的影响。我们进行了理论和实验上的联合研究，以阐明单体的位置异构体作用对最终材料的π-共轭度的作用。我们的研究表明，2,7,12链接显着增强了共价链接的建筑单元之间的电子通信，因此强烈影响最终材料的共轭长度和能级的位置。这项工作的结果为我们提供了一种新的设计工具，可以对共轭多孔聚合物的电子性能进行微调，这对它们的潜在应用具有重要意义，正如其对硝基芳族化合物的检测性能所证明的那样。
• Metal-Ion Metathesis in Metal-Organic Frameworks: A Synthetic Route to New Metal-Organic Frameworks
  作者：Yonghwi Kim、Sunirban Das、Saurav Bhattacharya、Soonsang Hong、Min Gyu Kim、Minyoung Yoon、Srinivasan Natarajan、Kimoon Kim

  DOI：10.1002/chem.201202899

  日期：2012.12.21

  porous metal–organic framework, Mn(H3O)[(Mn4Cl)3(hmtt)8] (POST‐65), was prepared by the reaction of 5,5′,10,10′,15,15′‐hexamethyltruxene‐2,7,12‐tricarboxylic acid (H3hmtt) with MnCl2 under solvothermal conditions. POST‐65(Mn) was subjected to post‐synthetic modification with Fe, Co, Ni, and Cu according to an ion‐exchange method that resulted in the formation of three isomorphous frameworks, POST‐65(Co/Ni/Cu)

  通过5,5'，10,10'，15,15的反应制备了多孔金属-有机骨架Mn（H 3 O）[（Mn 4 Cl）3（hmtt）8 ]（POST-65）具有MnCl 2的'-六甲基苯并-2-2,7,12-三羧酸（H 3 hmtt）在溶剂热条件下。POST‐65（Mn）经过离子交换法经过Fe，Co，Ni和Cu的后合成修饰，形成了三个同构骨架POST‐65（Co / Ni / Cu），以及新框架POST‐65（Fe）。不能通过常规溶剂热反应制备离子交换样品。金属离子的完全交换和框架结构的保留已通过电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES），粉末X射线衍射（PXRD）和Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面区域进行了验证分析。单晶X射线衍射研究揭示了离子交换过程的单晶至单晶（SCSC）转变性质。氢吸收和磁化强度测量表明POST-65具有金属特有的特性。
• 一种非掺杂空穴传输材料及其应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN113105474A

  公开（公告）日：2021-07-13

  本发明公开了一种非掺杂空穴传输材料的结构、合成方法及其应用。一种非掺杂型空穴传输材料以N,N‑二芳基‑m‑苯胺基作为外围给电子单元，以2,6,10‑三甲基三亚苯、烷基取代的TRX、N‑TRX和三噻吩并苯、二噻吩并吡咯等为核心构成。本发明还公开了一种非掺杂空穴传输材料作为钙钛矿太阳电池空穴传输层的用途，所述的钙钛矿太阳电池各层包括衬底、电极、空穴传输层、钙钛矿活性层、电子传输层和电极，其中，空穴传输层至少包括一种非掺杂空穴传输材料中的一种或两种以上的混合物。本发明公开的一种非掺杂空穴传输材料具有高迁移率、高稳定性和易于合成等优势，所制备的钙钛矿电池具有光电转换效率高、器件稳定性好的优势。
• Synthesis and photophysical properties of star-shaped blue green emitting π-conjugated spirotruxenes
  作者：Sambasivarao Kotha、Rashid Ali、Nageswara Rao Panguluri、Anindya Datta、Krishna K. Kannaujiya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.005

  日期：2018.11

  Here, we report a simple and useful strategy for a series of C3-symmetric π-conjugated and highly soluble spiro-annulated truxene derivatives. The role of substituent at C5, C10, C15, C2, C7, and C12 positions was studied. We observed that truxenes containing carbonyl groups showed red shift in the absorption maxima in comparison with compounds devoid of carbonyl group. Enhanced conjugation in these

  在这里，我们报告了一系列简单且有用的策略，用于一系列C 3对称的π-共轭和高度可溶性的螺环化的富烯衍生物。研究了取代基在C5，C10，C15，C2，C7和C12位置上的作用。我们观察到，与不含羰基的化合物相比，含羰基的戊二烯在吸收最大值处出现红移。在这些系统中增强的共轭可能是造成这种红移的原因。观察到具有羰基部分的戊二烯衍生物表现出比其他衍生物更快的衰变。当螺环部分在C5，C10和C15位置被苄基取代时，苄基在激发态动力学中起一定作用，因为衰变变慢。此外，我们注意到，t中的量子产率最高-丁醇溶剂，至少在乙腈中。
• A Case Study on the Influence of Substitutes on Interlayer Stacking of 2D Covalent Organic Frameworks
  作者：Yu Fan、Qiang Wen、Tian-Guang Zhan、Qiao-Yan Qi、Jia-Qiang Xu、Xin Zhao

  DOI：10.1002/chem.201700915

  日期：2017.4.27

  Interlayer stacking of 2D covalent organic frameworks (COFs) plays a crucial role in determining not only the geometry of channels inside COFs but also the mobility of carrier transport between COF layers. However, though topological structures of 2D COFs monolayers can be precisely predicted through the structures of building blocks, factors affecting their interlayer stacking remain poorly understood

  2D共价有机框架（COF）的层间堆叠不仅在确定COF内部通道的几何形状而且在确定COF层之间的载流子迁移率方面起着至关重要的作用。但是，尽管可以通过构件的结构精确地预测2D COFs单层的拓扑结构，但影响其层间堆叠的因素仍然知之甚少。在这项工作中，设计了一种基于丁烯的结构单元，在该结构单元上引入了六个甲基。将其与1,4-二氨基苯或联苯胺缩合，可得到二维COF，其中甲基延伸到层的平面外。通过采用单层倾斜堆积，揭示了甲基对COF的层间堆积的显着影响，这是以前从未通过实验观察到的。