5,5,10,10,15,15-六甲基-二茚并 [1,2-a:1,2-c]芴 | 597554-76-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 5,5,10,10,15,15-六甲基-二茚并 [1,2-a:1,2-c]芴
• 中文别名: 10,15-二氢-5,5,10,10,15,15-六甲基-5H-三苯并[a,f,k]三茚；5,5,1,1,15,15-六甲基-二茚并[1,2-A:1',2'-C]芴
• 英文名称: 5,5',10,10',15,15'-hexamethyltruxene
• 英文别名: 5,5,10,10,15,15-Hexamethyl-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a:1',2'-c]fluorene；9,9,18,18,27,27-hexamethylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaene
• CAS: 597554-76-2
• 化学式: C₃₃H₃₀
• 分子量: 426.601
• InChiKey: IZSZGRWXUIXAQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,10,10,15,15-六甲基-二茚并 [1,2-a:1,2-c]芴 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到2,7,12-tribromo-5,5',10,10',15,15'-hexamethyltruxene
  参考文献：
  名称：

  金属有机骨架中的金属离子复分解：通往新的金属有机骨架的合成途径

  摘要：

  通过5,5'，10,10'，15,15的反应制备了多孔金属-有机骨架Mn（H 3 O）[（Mn 4 Cl）3（hmtt）8 ]（POST-65）具有MnCl 2的'-六甲基苯并-2-2,7,12-三羧酸（H 3 hmtt）在溶剂热条件下。POST‐65（Mn）经过离子交换法经过Fe，Co，Ni和Cu的后合成修饰，形成了三个同构骨架POST‐65（Co / Ni / Cu），以及新框架POST‐65（Fe）。不能通过常规溶剂热反应制备离子交换样品。金属离子的完全交换和框架结构的保留已通过电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES），粉末X射线衍射（PXRD）和Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面区域进行了验证分析。单晶X射线衍射研究揭示了离子交换过程的单晶至单晶（SCSC）转变性质。氢吸收和磁化强度测量表明POST-65具有金属特有的特性。

  DOI：

  10.1002/chem.201202899
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 1-茚酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以72%的产率得到5,5,10,10,15,15-六甲基-二茚并 [1,2-a:1,2-c]芴
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC OPTOELECTRONIC MATERIAL AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明通常公开了一种有机光电材料和有机电致发光（以下简称为有机EL）器件，有机光伏（以下简称为OPV）器件和有机薄膜晶体管（以下简称为OTFT）器件使用该有机光电材料。更具体地，本发明涉及有机光电材料的化学式（1），以及采用该有机光电材料的有机EL器件、OPV器件和OTFT器件可以提高性能。

  公开号：

  US20160233427A1

文献信息

• Systematic Ligand Modulation Enhances the Moisture Stability and Gas Sorption Characteristics of Quaternary Metal–Organic Frameworks
  作者：Lujia Liu、Shane G. Telfer

  DOI：10.1021/jacs.5b00365

  日期：2015.3.25

  Complex metal-organic frameworks (MOFs) that maintain high structural order promise sophisticated and tunable properties. Here, we build on our strategy of using combinations of structurally distinct ligands to generate a new isoreticular series of ordered quaternary Zn4O-carboxylate MOFs. Rational design of the framework components steers the system toward multicomponent MOFs and away from competing

  保持高结构有序的复杂金属有机框架 (MOF) 具有复杂和可调的特性。在这里，我们建立在我们使用结构不同的配体组合的策略之上，以生成新的有序四元 Zn4O-羧酸盐 MOF 的等网状系列。框架组件的合理设计将系统引向多组件 MOF，并远离合成过程中的竞争阶段。系统的配体调制导致了一组对水蒸气具有异常高稳定性的框架的鉴定。这些框架在暴露于环境空气 100 天或在高达 70% 的相对湿度下进行 20 次吸附-解吸循环后不会失去孔隙率。在这一系列框架中，侧链烷基的长度与框架对水蒸气的稳定性之间出现了一种违反直觉的关系。这种现象是通过一系列气体和蒸汽吸附实验以及大经典蒙特卡罗 (GCMC) 模拟来探测的，并且可以根据框架吸附水蒸汽的倾向和吸附的水分子与对水敏感的金属簇。孔体积和形貌的系统变化也会调整 CO2 和 CH4 气体的吸附行为。与母体框架相比，某些这些材料的吸附容量增加了 237% ( )
• Enhancing Multicomponent Metal–Organic Frameworks for Low Pressure Liquid Organic Hydrogen Carrier Separations
  作者：Lauren K. Macreadie、Ravichandar Babarao、Caitlin J. Setter、Seok J. Lee、Omid T. Qazvini、Aaron J. Seeber、John Tsanaktsidis、Shane G. Telfer、Stuart R. Batten、Matthew R. Hill

  DOI：10.1002/anie.201916159

  日期：2020.4.6

  hydrogen economy could hinge on the distribution of hydrogen in a safe and efficient manner. Whilst great progress has been made with cryogenic hydrogen storage or liquefied ammonia, liquid organic hydrogen carriers (LOHCs) remain attractive due to their lack of need for cryogenic temperatures or high pressures, most commonly a cycle between methylcyclohexane and toluene. Oxidation of methylcyclohexane to

  对氢经济的兴趣的复兴可能取决于以安全有效的方式分配氢。尽管在低温氢存储或液化氨方面已取得了很大进展，但由于液态有机氢载体（LOHC）不需要低温或高温，通常不需要甲基环己烷和甲苯之间的循环，因此仍具有吸引力。如果可以通过分离混合物来消除平衡限制，则氧化甲基环己烷以释放氢的效率更高。本报告介绍了一个六元三元和四元多组分金属有机骨架（MOF），它们包含三维古巴-1,4-二羧酸酯（cdc）配体。在这些MOF中，最有前途的是四元MOF（CUB-30），由4,4' -联苯基二羧酸盐（bpdc）和三位芳烃接头。与传统的观点认为，与较大的烃类客体的吸附相互作用主要受π-π相互作用的影响，这里我们报道，等高的脂肪族孔隙环境可以在低压下显示出高选择性和LOHC分离能力。据我们所知，这是第一次，人们目睹了环己烷在苯上的选择性吸附，突显了非常规古巴部分提供的独特吸附性能。
• A Case Study on the Influence of Substitutes on Interlayer Stacking of 2D Covalent Organic Frameworks
  作者：Yu Fan、Qiang Wen、Tian-Guang Zhan、Qiao-Yan Qi、Jia-Qiang Xu、Xin Zhao

  DOI：10.1002/chem.201700915

  日期：2017.4.27

  Interlayer stacking of 2D covalent organic frameworks (COFs) plays a crucial role in determining not only the geometry of channels inside COFs but also the mobility of carrier transport between COF layers. However, though topological structures of 2D COFs monolayers can be precisely predicted through the structures of building blocks, factors affecting their interlayer stacking remain poorly understood

  2D共价有机框架（COF）的层间堆叠不仅在确定COF内部通道的几何形状而且在确定COF层之间的载流子迁移率方面起着至关重要的作用。但是，尽管可以通过构件的结构精确地预测2D COFs单层的拓扑结构，但影响其层间堆叠的因素仍然知之甚少。在这项工作中，设计了一种基于丁烯的结构单元，在该结构单元上引入了六个甲基。将其与1,4-二氨基苯或联苯胺缩合，可得到二维COF，其中甲基延伸到层的平面外。通过采用单层倾斜堆积，揭示了甲基对COF的层间堆积的显着影响，这是以前从未通过实验观察到的。