4-(pentafluoroethyl)benzaldehyde | 884602-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(pentafluoroethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(perfluoroethyl)benzaldehyde；4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)benzaldehyde
• CAS: 884602-82-8
• 化学式: C₉H₅F₅O
• 分子量: 224.13
• InChiKey: HZUOUAVIYNXFBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pentafluoroethyl)benzaldehyde 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-(pentafluoroethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了式(A)化合物：式（A）；及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物、制备工艺和处理方法；其中 Ra、Ra'、环 A、环 B 和 R1 如本文所述的任一实施方案中所定义。

  公开号：

  WO2023146987A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 4-(pentafluoroethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Stable but Reactive Perfluoroalkylzinc Reagents: Application in Ligand-Free Copper-Catalyzed Perfluoroalkylation of Aryl Iodides
  作者：Kohsuke Aikawa、Yuzo Nakamura、Yuki Yokota、Wataru Toya、Koichi Mikami

  DOI：10.1002/chem.201405677

  日期：2015.1.2

  The aromatic perfluoroalkylation catalyzed by a copper(I) salt with bis(perfluoroalkyl)zinc reagents Zn(RF)2(DMPU)2, which were prepared and then isolated as a stable white powder from perfluoroalkyl iodide and diethylzinc, was accomplished to provide the perfluoroalkylated products in good‐to‐excellent yields. The advantages of this reliable and practical catalytic reaction are 1) air‐stable and easy‐to‐handle

  制备了铜（I）盐与双（全氟烷基）锌试剂Zn（R F）2（DMPU）2催化的芳族全氟烷基化反应，然后将其作为稳定的白色粉末从全氟烷基碘化物和二乙基锌中分离出来。全氟烷基化产品，收率优良。这种可靠，实用的催化反应的优点是：1）空气稳定且易于操作的双（全氟烷基）锌试剂可以使用； 2）该试剂具有反应性，因此无需活化剂和配体即可简单地进行操作； 3 ）不仅可以实现三氟甲基化，而且可以实现全氟烷基化。
• METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150282482A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides a method for promoting plant growth, which comprises treating a plant with a compound represented by the following Formula (1): provided that a method for promoting plant growth which comprises treating plants with a compound corresponding to any one of the following (1) to (8) is excluded: (1) Methyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (2) Methyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (3) Methyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (4) Methyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (5) Ethyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (6) Ethyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (7) Ethyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, and (8) Ethyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate.

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，包括用下式表示的化合物处理植物： 只要排除用与以下任一化合物相对应的化合物处理植物的促进植物生长方法：(1) 甲基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(2) 甲基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(3) 甲基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(4) 甲基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(5) 乙基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(6) 乙基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(7) 乙基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，以及(8) 乙基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯。
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2020243423A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Direct Synthesis of Pentafluoroethyl Copper from Pentafluoropropionate as an Economical C₂F₅ Source: Application to Pentafluoroethylation of Arylboronic Acids and Aryl Bromides
  作者：Hiroki Serizawa、Kohsuke Aikawa、Koichi Mikami

  DOI：10.1021/ol501332g

  日期：2014.7.3

  synthesis of pentafluoroethyl copper (CuC2F5) from a cuprate reagent and ethyl pentafluoropropionate as one of the most economical and useful pentafluoroethyl sources was accomplished. The advantages of this method are; all the reagents employed are low-cost and operationally simple, and the CuC2F5 reagent is prepared in virtually quantitative yield. Furthermore, the CuC2F5 reagent prepared was successfully

  由铜酸盐试剂和作为最经济和最有用的五氟乙基源之一的五氟丙酸乙酯直接合成了五氟乙基铜（CuC 2 F 5）。这种方法的优点是：所有使用的试剂都是低成本且操作简单的，并且CuC 2 F 5试剂的制备实际上是定量的。此外，制得的CuC 2 F 5试剂已成功应用于芳基硼酸和芳基溴化物的五氟乙基化反应的两种类型，从而以良好至优异的产率提供了五氟乙基化的芳族产品，包括大规模操作。
• 4-Aryl Pyrrolidines as Novel Orally Efficacious Antimalarial Agents. Part 2: 2-Aryl-<i>N</i>-(4-arylpyrrolidin-3-yl)acetamides
  作者：Marvin J. Meyers、Jianguang Liu、Zhijun Liu、Hongwei Ma、Linglin Dai、Dickson Adah、Siting Zhao、Xiaofen Li、Xiaorong Liu、Yongzhi Lu、Yanhui Huang、Zhengchao Tu、Xiaoping Chen、Micky D. Tortorella

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00123

  日期：2019.6.13

  Plasmodium demands identification of new drugs with novel chemotypes and mechanisms of action. As a follow up to our evaluation of 4-aryl-N-benzylpyrrolidine-3-carboxamides as novel pyrrolidine-based antimalarial agents, we describe herein the structure–activity relationships of the reversed amide homologues 2-aryl-N-(4-arylpyrrolidin-3-yl)acetamides. Unlike their carboxamide homologues, acetamide pyrrolidines

  疟疾是由疟原虫寄生虫感染引起的，每年造成数十万人死亡。疟原虫的新抗药性菌株的出现要求鉴定具有新化学型和作用机理的新药物。作为我们对4-芳基-N-苄基吡咯烷-3-羧酰胺作为新型吡咯烷基抗疟剂的评估的后续措施，我们在此描述了反向酰胺同系物2-芳基-N-（4-芳基吡咯烷酮）的结构-活性关系-3-基）乙酰胺。不同于其酰胺酰胺同系物，乙酰胺吡咯烷不需要第三手性中心即可成为P的有效抑制剂。恶性疟并且在疟疾的小鼠模型中具有良好的药代动力学特性和改善的口服功效。化合物（-）-32a（CWHM-1552）在恶性疟原虫3D7分析中的体外IC 50为51 nM ，体内ED 90 <10 mg / kg / day和ED 99为30 mg / kg /鼠P. chabaudi模型中的一天。值得注意的是，此乙酰胺系列（3 S，4 R）与同源羧酰胺系列测定的结果相反。此类先导化合物对hERG通道具有适度的亲和力，并抑制CYP