methyl 3-[(3-tert-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]-2-propenoate | 171662-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(3-tert-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]-2-propenoate
• 英文别名: 3-[3-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-phenyl]-acrylic acid methyl ester；Methyl 3-[3-(tert-butoxycarbonyl aminomethyl)phenyl]-2-propenoate；methyl 3-[3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 171662-97-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: URWGBKQCENNELV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(3-tert-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]-2-propenoate 在 盐酸 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-[3-(azidomethanesulfonylamino-methyl)-phenyl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2011021209A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(aminomethyl)benzoate hydrochloride 在 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 methyl 3-[(3-tert-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。

  公开号：

  US20120101099A1

文献信息

• Bradykinin antagonist pseudopeptide derivatives of olefinic
  申请人：Scios Nova Inc.

  公开号：US05541286A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  Pseudopeptide compounds based on a modified bradykinin sequence are potent bradykinin receptor antagonists. Amino acids at at positions 2 through 5 are replaced by olefinic aminoalkenoyl groups to reduce the peptide nature of the compounds. The analogs produced are useful in treating conditions and diseases of a mammal and human in which an excess of bradykinin or related kinins are produced or injected such as by insect bites.

  基于修改后的布雷金肽序列的伪肽化合物是有效的布雷金受体拮抗剂。在第2到第5位置的氨基酸被烯基氨基烯醇基团取代，以减少化合物的肽性质。所产生的类似物在治疗哺乳动物和人类的疾病和病症方面非常有用，这些病症和疾病中存在过量的布雷金或相关激肽，比如由昆虫叮咬引起的情况。