tert-butyl 2-(2-(3-nitroquinolin-4-ylamino)ethoxy)ethylcarbamate | 436856-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(3-nitroquinolin-4-ylamino)ethoxy)ethylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-{2-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]ethoxy}ethylcarbamate；tert-butyl N-[2-[2-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 436856-76-7
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₅
• 分子量: 376.412
• InChiKey: AYXPXAHRVRCZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(3-nitroquinolin-4-ylamino)ethoxy)ethylcarbamate 在 水 、 吡啶盐酸盐 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy)ethyl)-2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES DE TLR, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了TLR-激动剂化合物、抗体-TLR激动剂结合物、制药组合物以及使用这些化合物或结合物作为治疗癌症等疾病或病症的治疗剂的方法。

  公开号：

  WO2022040596A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基喹啉 、 [2-(2-氨基乙氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到tert-butyl 2-(2-(3-nitroquinolin-4-ylamino)ethoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES DE TLR, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了TLR-激动剂化合物、抗体-TLR激动剂结合物、制药组合物以及使用这些化合物或结合物作为治疗癌症等疾病或病症的治疗剂的方法。

  公开号：

  WO2022040596A1

文献信息

• Sulfonamido ether substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06677347B2

  公开（公告）日：2004-01-13

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain ether and sulfonamide or sulfamide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  含有醚和磺胺基或磺胺酰胺功能团在1位的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可作为免疫应答调节剂。该发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病中具有用途。
• Urea substituted imidazoquinoline ethers
  申请人：——

  公开号：US20030130518A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain ether and urea functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  含有醚和尿素功能团在1-位置的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物在免疫应答调节剂方面具有用处。该发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
• Amido ether substituted imidazoquinolines
  申请人：——

  公开号：US20030187016A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain ether and amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  含有醚和酰胺功能基团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物在1位上对免疫应答的调节中具有用处。该发明的化合物和组合物可诱导多种细胞因子的生物合成，对治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病具有用处。
• Immunostimulatory compositions and methods of stimulating an immune response
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20040091491A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides immunostimulatory compositions that include an immune response modifier portion paired with an antigenic portion.

  本发明提供了免疫刺激剂组合物，其包括与抗原部分配对的免疫应答调节剂部分。
• Lipid-modified immune response modifiers
  申请人：Wightman D. Paul

  公开号：US20060189644A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Lipid-modified immune response modifier compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明揭示了脂质修饰的免疫反应调节剂化合物、含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。