phenylmethyl [((3S,4S)-1-{[(3R)-10-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl]methyl}-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl)methyl]carbamate | 1075260-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl [((3S,4S)-1-{[(3R)-10-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl]methyl}-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl)methyl]carbamate
• 英文别名: Phenylmethyl [((3S,4S)-1-{[(3R)-10-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl]methyl}-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl)methyl]carbamate；benzyl N-[[(3S,4S)-1-[[(2R)-6-fluoro-12-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),10-tetraen-2-yl]methyl]-4-hydroxypyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1075260-05-7
• 化学式: C₂₅H₂₆FN₃O₅
• 分子量: 467.497
• InChiKey: KADPACOLLAYXJW-QKNQBKEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl [((3S,4S)-1-{[(3R)-10-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl]methyl}-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl)methyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R)-3-{[(3S,4S)-3-(aminomethyl)-4-hydroxy-1-pyrrolidinyl]methyl}-10-fluoro-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟苯胺 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.74h， 生成 phenylmethyl [((3S,4S)-1-{[(3R)-10-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl]methyl}-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128953

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Brown Pamela

  公开号：US20100087424A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含有化合物及其作为抗菌剂的用途。
• WO2008/128953
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——