Tetracyclo<4.2.1.0.0>-nonan | 25557-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Tetracyclo<4.2.1.0.0>-nonan
• 英文别名: tetracyclo[4.2.1.0(2,5).0(3,7)]nonane；TCN；tetracyclo[4.2.1.02,5.03,7]nonane
• CAS: 25557-71-5
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 120.194
• InChiKey: VFUJOGBFTMAUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-乙烯基双环[2.2.1]庚-2-烯 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 Tetracyclo<4.2.1.0.0>-nonan
  参考文献：
  名称：

  Photocyclizations of 5-vinylnorbornenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00835a024

文献信息

• Chemical behavior of 5-vinyl-2-norbornene, 5-ethylidene-2-norbornene, and related compounds as a key to understanding the specifics of radiation—Chemical processes: 4. Transformations of excited triplet molecules of 5-vinyl-2-norbornene in benzene and cyclohexane
  作者：I. Yu. Shchapin、O. V. Makhnach、V. L. Klochikhin、Yu. G. Osokin、A. I. Nekhaev

  DOI：10.1134/s0965544110010111

  日期：2010.1

  and cyclohexane, were studied in the presence of the triplet sensitizer acetophenone. It was found that the endo-isomer was rearranged to [4.2.1.02,5.03,7]nonane, and the exo-isomer remained unchanged. In the absence of acetophenone, the rearrangement of the endo-isomer did not occur. It was concluded that in the initial stages of the γ radiolysis of diene solutions in benzene and cyclohexane, the

  在三重态敏化剂苯乙酮的存在下，研究了在苯和环己烷中辐射和光化学生成的外-和内基-5-乙烯基-2-降冰片烯三重态分子的化学行为。有人发现，内异构体被重新安排，以[4.2.1.02,5.03,7]壬烷，以及外异构体保持不变。在不存在苯乙酮，重排的的内-异构体未发生。结论是，在苯和环己烷中二烯溶液的γ辐射分解的初始阶段，三重态激发不会从溶剂分子转移到二烯分子。在苯中，二烯在与中性自由基的反应中被消耗，中性自由基是溶剂三重态分子分解的产物。在环己烷中，由于正电荷从溶剂分子中转移出来，二烯分子被活化。