2-(2-(2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol | 365134-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-(2-(2-(4-Ethynylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol；2-[2-[2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 365134-29-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: KIDYYEFVKOENGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P332+P313,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H316,H318
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol 在 ferric sulfate heptahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 以48%的产率得到4-{2-[2-(2-acetoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}acetophenone
  参考文献：
  名称：

  硫酸铁（III）水合物在无氯条件下水合芳烃末端炔烃

  摘要：

  在催化水合硫酸铁III铁，Fe 2（SO 4）3 · n H 2的存在下，在乙酸中进行芳族末端炔的水合反应O（4–9 mol％），可生成衍生的芳基甲基酮，收率好至极好。在可比较的条件下（18 mol％，95°C，24小时），根据芳族二炔的结构，将双功能底物转化为单乙酰基或二乙酰基衍生物。该反应与具有不同性质和环位置的芳基取代基相容，包括羟基，羰基和累积的烃。非亲核硫酸根阴离子的柔软特性可以使三键在布朗斯台德酸性介质中朝形成碳氧键的方向活化。所提出的方案基于容易获得且无毒的材料，在溶剂或金属催化剂中均不存在氯原子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.083
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[2-(4-trimethylsilylethynylphenoxy)ethoxy]ethoxy}ethanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到2-(2-(2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  钌和酸促进（RAP）催化在水性介质中末端芳基炔烃的二聚反应：乙酸辅助（sp）C ？（sp2）C键形成

  摘要：

  的六甲基苯钌（II）二聚物[{的RuCl（μ-Cl）的（η 6 -C 6我6）}] 2（5摩尔％），在一系列钌（II）和钌的测试（IV）配合物，表示对于终端arylalkynesArCCH[Ar为C的二聚化的有效预催化剂源6 ħ 5，3,4,5-（OME）3 c ^ 6 ħ 2，4-MeOC 6 H ^ 4，2-MeOC 6 ħ 4， 4-MEC 6 ħ 4，2,4,5-ME 3 c ^ 6 ħ 2，4-BRC 6 ħ 4，4-CLC 6 ħ 4，4-FC 6 H ^ 4，4-HC（O）C 6 H ^ 4，4-CH 2 CHC 6 ħ 4，3-NCC 6 ħ 4，4-O 2 NC 6 ħ 4，4-ETO 2 C-（CH 2）3 OC 6 H ^ 4，4-HO（CH 2 CH 2 O）3 ç 6 ħ 4，3-HO（CH 2 CH 2 O）3 -C 6H 4 ]在乙酸/水混合物（1：1，v

  DOI：

  10.1002/adsc.201100600

文献信息

• Meso-substituted porphyrin photosensitizers with enhanced near-infrared absorption: Synthesis, characterization and biological evaluation for photodynamic therapy
  作者：Dong Pan、Xiangmin Zhong、Weidong Zhao、Zhaofeng Yu、Zhou Yang、Dong Wang、Hui Cao、Wanli He

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.025

  日期：2018.5

  Porphyrin derivatives are widely explored and used in photodynamic therapy, for their marvelous therapeutic properties. In order to fill in the gaps of insufficient photosensitizers with near-infrared absorption, three porphyrin molecules, 5,10,15,20-tetrakis(3,4-bis(2-(-2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl)zinc porphyrin(P1), 5,15-bis(3,4-bis(2-(-2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl)-10,20-

  卟啉衍生物因其出色的治疗特性而被广泛研究并用于光动力疗法。为了填补近红外吸收能力不足的光敏剂的空白，三个卟啉分子5,10,15,20-四（3,4-双（2-（-2-（-2-（2-羟基乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基）苄基）锌卟啉（P1），5,15-双（3,4-双（2-（-2-（-2-（2-羟基乙氧基）乙氧基）乙氧基）苄基）-10,20-双（2-（2- （2-（4-乙炔基苯氧基）乙氧基）乙氧基）乙醇锌卟啉（P2），5,15-双（3,4-双（2-（-2-（2-（2-羟基乙氧基）乙氧基）乙氧基）苄基）-10设计并合成了20-N，N-N-二丁基-4-乙炔基苯胺锌卟啉（P3），以更有效地治疗癌症。紫外可见吸收和发射光谱说明了其出色的光物理性质，在650至750 nm之间具有增强的吸光度，在600至800 nm之间具有荧光发射。除了，通过3-（4，5-二甲基-2-噻唑基）-2，5-二苯基-2-H-溴化四唑（MTT）分析进一步评估了所有卟啉的1
• A BODIPY derivative as a colorimetric, near-infrared and turn-on chemosensor for Cu2+
  作者：Shouchun Yin、Wenli Yuan、Jinlong Huang、Danbo Xie、Bin Liu、Kezhi Jiang、Huayu Qiu

  DOI：10.1016/j.saa.2012.04.091

  日期：2012.10

  A new colorimetric and near-infrared (NIR) fluorescent chemosensor (1) for Cu2+ based on BODIPY has been synthesized and investigated in this work. 1 Displays a high selectivity for Cu2+ with about 250-fold enhancement in fluorescence emission intensity and micromolar sensitivity (K-d = 2.8 +/- 0.3 mu M) in comparison with alkali and alkaline earth metal ions (Na+, K+, Mg2+, Ca2+) and other metal ions (Ba2+, Zn2+, Cd2+, Fe2+, Pb2+, Ni2+, Co2+, Ag+) upon excitation at 635 nm in CH3CN. Meanwhile, the distinct color changes and rapid switch-on fluorescence also provide 1 as colorimetric senor for Cu2+. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.