2-{2-[2-(4-trimethylsilylethynylphenoxy)ethoxy]ethoxy}ethanol | 365134-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{2-[2-(4-trimethylsilylethynylphenoxy)ethoxy]ethoxy}ethanol
• 英文别名: 2-[2-[2-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 365134-19-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄Si
• 分子量: 322.477
• InChiKey: ADEMXQCDRHZQNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(4-trimethylsilylethynylphenoxy)ethoxy]ethoxy}ethanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到2-(2-(2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  钌和酸促进（RAP）催化在水性介质中末端芳基炔烃的二聚反应：乙酸辅助（sp）C ？（sp2）C键形成

  摘要：

  的六甲基苯钌（II）二聚物[{的RuCl（μ-Cl）的（η 6 -C 6我6）}] 2（5摩尔％），在一系列钌（II）和钌的测试（IV）配合物，表示对于终端arylalkynesArCCH[Ar为C的二聚化的有效预催化剂源6 ħ 5，3,4,5-（OME）3 c ^ 6 ħ 2，4-MeOC 6 H ^ 4，2-MeOC 6 ħ 4， 4-MEC 6 ħ 4，2,4,5-ME 3 c ^ 6 ħ 2，4-BRC 6 ħ 4，4-CLC 6 ħ 4，4-FC 6 H ^ 4，4-HC（O）C 6 H ^ 4，4-CH 2 CHC 6 ħ 4，3-NCC 6 ħ 4，4-O 2 NC 6 ħ 4，4-ETO 2 C-（CH 2）3 OC 6 H ^ 4，4-HO（CH 2 CH 2 O）3 ç 6 ħ 4，3-HO（CH 2 CH 2 O）3 -C 6H 4 ]在乙酸/水混合物（1：1，v

  DOI：

  10.1002/adsc.201100600
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-{2-[2-(4-trimethylsilylethynylphenoxy)ethoxy]ethoxy}ethanol
  参考文献：
  名称：

  钌和酸促进（RAP）催化在水性介质中末端芳基炔烃的二聚反应：乙酸辅助（sp）C ？（sp2）C键形成

  摘要：

  的六甲基苯钌（II）二聚物[{的RuCl（μ-Cl）的（η 6 -C 6我6）}] 2（5摩尔％），在一系列钌（II）和钌的测试（IV）配合物，表示对于终端arylalkynesArCCH[Ar为C的二聚化的有效预催化剂源6 ħ 5，3,4,5-（OME）3 c ^ 6 ħ 2，4-MeOC 6 H ^ 4，2-MeOC 6 ħ 4， 4-MEC 6 ħ 4，2,4,5-ME 3 c ^ 6 ħ 2，4-BRC 6 ħ 4，4-CLC 6 ħ 4，4-FC 6 H ^ 4，4-HC（O）C 6 H ^ 4，4-CH 2 CHC 6 ħ 4，3-NCC 6 ħ 4，4-O 2 NC 6 ħ 4，4-ETO 2 C-（CH 2）3 OC 6 H ^ 4，4-HO（CH 2 CH 2 O）3 ç 6 ħ 4，3-HO（CH 2 CH 2 O）3 -C 6H 4 ]在乙酸/水混合物（1：1，v

  DOI：

  10.1002/adsc.201100600