4-{2-[2-(2-acetoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}acetophenone | 1567382-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{2-[2-(2-acetoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}acetophenone
• 英文别名: 2-[2-[2-(4-Acetylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl acetate
• CAS: 1567382-76-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: CRRFZYQXOFZPRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol 在 ferric sulfate heptahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 以48%的产率得到4-{2-[2-(2-acetoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}acetophenone
  参考文献：
  名称：

  硫酸铁（III）水合物在无氯条件下水合芳烃末端炔烃

  摘要：

  在催化水合硫酸铁III铁，Fe 2（SO 4）3 · n H 2的存在下，在乙酸中进行芳族末端炔的水合反应O（4–9 mol％），可生成衍生的芳基甲基酮，收率好至极好。在可比较的条件下（18 mol％，95°C，24小时），根据芳族二炔的结构，将双功能底物转化为单乙酰基或二乙酰基衍生物。该反应与具有不同性质和环位置的芳基取代基相容，包括羟基，羰基和累积的烃。非亲核硫酸根阴离子的柔软特性可以使三键在布朗斯台德酸性介质中朝形成碳氧键的方向活化。所提出的方案基于容易获得且无毒的材料，在溶剂或金属催化剂中均不存在氯原子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.083