Dihydronerolidol | 109309-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Dihydronerolidol
• 英文别名: 3,7,11-trimethyl-dodec-10-en-3-ol；1,2,6,7-tetrahydro-nerolidol；3,7,11-Trimethyldodec-10-en-3-ol；3,7,11-trimethyldodec-10-en-3-ol
• CAS: 109309-47-9
• 化学式: C₁₅H₃₀O
• 分子量: 226.403
• InChiKey: HIQAGNZIBRONCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Benzenesulfinyl)-2-methylbut-3-en-2-ol 在 lithium 、 乙胺 作用下， 生成 Dihydronerolidol
  参考文献：
  名称：

  类异戊二烯同系物：使用萜烯构建单元合成类异戊二烯醇

  摘要：

  本文描述了通过羟基亚砜6a与异戊二烯基和香兰溴铵的区域选择性偶联，然后还原性脱硫，合成芳樟醇和橙花醇的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(77)80019-7

文献信息

• Synthetisches Nerolidol und verwandte C15-Alkohole
  作者：A. Ofner、W. Kimel、A. Holmgren、F. Forrester

  DOI：10.1002/hlca.19590420729

  日期：——

  A number of C15 alcohols related to nerolidol have been synthesized and characterized. Gas chromatography is an efficient tool lor separation of cis-trans isomers.

  已经合成和表征了许多与神经甾醇有关的C 15醇。气相色谱法是分离顺反异构体的有效工具。
• Verfahren zur Herstellung von höheren ungesättigten Ketonen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1000922B1

  公开（公告）日：2002-09-18