methyl O-methyl-7-hydroxypodocarpate | 199291-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl O-methyl-7-hydroxypodocarpate
• CAS: 199291-62-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: XZBRAGZCJTWHOM-MHGPCZNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-methyl-7-hydroxypodocarpate 在 乙醇 、 氨 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,4aS,10aR)-1,4a-Dimethyl-9-oxo-1,2,3,4,4a,7,8,9,10,10a-decahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四环二萜类中间体的制备及旋光色散研究

  摘要：

  作为合成二萜类生物碱，ja子碱和at啶的方法的一部分，获得了许多在C-7处具有羰基和双环[2.2.2。]辛烷C，D环系统的旋光四环中间体。这些化合物的ORD曲线为C，D环取代基对B环构象的影响提供了有趣的见解。已经合成了可用于进一步转化为茉莉碱和and啶的五环不饱和酮内酰胺（25）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90742-2
• 作为产物：
  描述：

  甲基 O-甲基罗汉松酸酯 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl O-methyl-7-hydroxypodocarpate
  参考文献：
  名称：

  鬼臼酸衍生物的抗肿瘤活性研究

  摘要：

  作为一类，已报道八氢菲内酯，足内酯和相关的掌果酸衍生物具有多种生物活性，包括抗白血病活性，抑制植物细胞生长以及激素和抗炎特性。在本研究中，已经制备了一系列衍生自罗汉果酸的合成中间体，并对其在体外抑制人鼻表皮样癌的能力进行了评估。甲基6α-溴-7-氧代-O-甲基掌果酸酯显示出显着的细胞毒性（在8.85 X 10（-9）M时细胞50％抑制）显着高于所研究的其他衍生物。对小鼠中的L1210和P388淋巴白血病的进一步评估未能显示出显着的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730528