1(β)-methoxycarbonyl-9-oxo-10-hydroxy-6-methoxy-1(α),4a(β)-dimethyl-1,2,3,4,4a,9-hexahydrophenanthrene | 24211-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1(β)-methoxycarbonyl-9-oxo-10-hydroxy-6-methoxy-1(α),4a(β)-dimethyl-1,2,3,4,4a,9-hexahydrophenanthrene
• CAS: 24211-15-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: MZJSWUNESMELBS-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(β)-methoxycarbonyl-9-oxo-10-hydroxy-6-methoxy-1(α),4a(β)-dimethyl-1,2,3,4,4a,9-hexahydrophenanthrene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-oxo-6-methoxy-10-hydroxy-1-methylene-4a(β)-methyl-1,2,3,4,4a,9-hexahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Burnell, Robert H.; Jean, Michel; Savard, Sylvain, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2461 - 2465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 12-methoxy-7-oxopodocarpa-8,11,13-trien-19-oate 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1(β)-methoxycarbonyl-9-oxo-10-hydroxy-6-methoxy-1(α),4a(β)-dimethyl-1,2,3,4,4a,9-hexahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Burnell, Robert H.; Leroux, Mario; Jean, Michel, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 6, p. 423 - 426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Andersen, Andre; Neron-Desbiens, Martine; Savard, Sylvain, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 3, p. 183 - 188
  作者：Andersen, Andre、Neron-Desbiens, Martine、Savard, Sylvain、Burnell, Robert H.

  DOI：——

  日期：——