| 849407-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 849407-81-4
• 化学式: C₅₄H₆₇N₅O₁₅
• 分子量: 1026.15
• InChiKey: HUWSXLNYMJNDJV-DOQBMCDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  271.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型糖修饰的酮内酯抗生素的有效进入

  摘要：

  一种新的高效酮内酯糖苷配基途径，为酮内酯抗生素的5 - O-糖基修饰提供了基础。结合有效的铜催化三唑形成反应，合成了一系列新型有效的酮内酯抗生素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.023
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-15-(4-azidobutyl)-2-ethyl-6-hydroxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate 在 哌啶 、 甲醇 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 草酰氯 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型糖修饰的酮内酯抗生素的有效进入

  摘要：

  一种新的高效酮内酯糖苷配基途径，为酮内酯抗生素的5 - O-糖基修饰提供了基础。结合有效的铜催化三唑形成反应，合成了一系列新型有效的酮内酯抗生素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.023

文献信息

• Synthesis and biological activity of new 5-O-sugar modified ketolide and 2-fluoro-ketolide antibiotics
  作者：Chang-Hsing Liang、Sulan Yao、Yu-Hung Chiu、Po Yee Leung、Nicole Robert、Jaime Seddon、Pam Sears、Chan-Kou Hwang、Yoshi Ichikawa、Alex Romero

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.027

  日期：2005.3

  A series of new triazole-containing ketolides and 2-fluoro-ketolides in which the 5-O-desosamine was replaced by unnatural sugars were synthesized and evaluated against relevant macrolide-sensitive and macrolide-resistant respiratory pathogens. Excellent in vitro antibacterial activities were demonstrated for ketolide analogues having the 6'-OBz-3'-dimethylamino-glucose and 6'-OBz-4'-deoxy-3'-dimethylamino-glucose substituents. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.