1-(4-azido-butyl)-10-(4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-ethyl-8-hydroxy-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-decahydro-3,5-dioxa-1-aza-cyclopentacyclotetradecene-2,6,14-trione | 760981-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-azido-butyl)-10-(4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-ethyl-8-hydroxy-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-decahydro-3,5-dioxa-1-aza-cyclopentacyclotetradecene-2,6,14-trione
• CAS: 760981-72-4
• 化学式: C₃₅H₆₁N₅O₁₀
• 分子量: 711.897
• InChiKey: FCOYRCMMTSAONT-MEPAPGMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  193.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-azido-butyl)-10-(4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-ethyl-8-hydroxy-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-decahydro-3,5-dioxa-1-aza-cyclopentacyclotetradecene-2,6,14-trione 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 11-N-(4-azidobutyl)-6-O-methyl-5-hydroxy-3-oxoerythronolide A 11,12-carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型糖修饰的酮内酯抗生素的有效进入

  摘要：

  一种新的高效酮内酯糖苷配基途径，为酮内酯抗生素的5 - O-糖基修饰提供了基础。结合有效的铜催化三唑形成反应，合成了一系列新型有效的酮内酯抗生素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.023
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-15-(4-azidobutyl)-2-ethyl-6-hydroxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate 在 甲醇 作用下， 生成 1-(4-azido-butyl)-10-(4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-ethyl-8-hydroxy-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-decahydro-3,5-dioxa-1-aza-cyclopentacyclotetradecene-2,6,14-trione
  参考文献：
  名称：

  新型糖修饰的酮内酯抗生素的有效进入

  摘要：

  一种新的高效酮内酯糖苷配基途径，为酮内酯抗生素的5 - O-糖基修饰提供了基础。结合有效的铜催化三唑形成反应，合成了一系列新型有效的酮内酯抗生素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.023