colletochlorin B | 160175-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: colletochlorin B
• 英文别名: 5-Chloro-3-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-2,4-dihydroxy-6-methylbenzaldehyde
• CAS: 160175-80-4
• 化学式: C₁₈H₂₃ClO₃
• 分子量: 322.832
• InChiKey: UEUMAXMCCDEOIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  colletochlorin B 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 colletochlorin B
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF ALTERNATIVE OXIDASE OR CYTOCHROME BC1 COMPLEX
  [FR] COMPOSÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'OXYDASE ALTERNATIVE OU DU COMPLEXE DU CYTOCHROME BC1

  摘要：

  该发明提供了用于抑制微生物替代氧化酶（AOX）和/或细胞色素bc1复合物的化合物。该发明还涉及将这些抑制剂用于农药和药品中，用于治疗微生物感染，包括真菌感染。

  公开号：

  WO2013160670A1
• 作为产物：
  描述：

  geranyl bromide 、 3-chloro-4,6-dihydroxy-2-methyl-benzaldehyde 在 calcium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以44%的产率得到colletochlorin B
  参考文献：
  名称：

  (±)-Ascofuranone 的短而有效的全合成

  摘要：

  Ascofuranone 是一种有效的锥虫替代氧化酶抑制剂。从乙酸香叶酯开始，仅需 7 个步骤即可完成 (±)-ascofuranone 的短而有效的全合成。...

  DOI：

  10.1246/cl.2010.622

文献信息

• A Short and Efficient Total Synthesis of (±)-Ascofuranone
  作者：Yasushi Haga、Takayuki Tonoi、Yoshihide Anbiru、Yuki Takahashi、Sayuri Tamura、Masaichi Yamamoto、Shinsuke Ifuku、Minoru Morimoto、Hiroyuki Saimoto

  DOI：10.1246/cl.2010.622

  日期：2010.6.5

  Ascofuranone is a potent inhibitor of trypanosome alternative oxidase. A short and efficient total synthesis of (±)-ascofuranone was accomplished in only seven steps starting with geranyl acetate. ...

  Ascofuranone 是一种有效的锥虫替代氧化酶抑制剂。从乙酸香叶酯开始，仅需 7 个步骤即可完成 (±)-ascofuranone 的短而有效的全合成。...
• [EN] COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF ALTERNATIVE OXIDASE OR CYTOCHROME BC1 COMPLEX<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'OXYDASE ALTERNATIVE OU DU COMPLEXE DU CYTOCHROME BC1
  申请人：UNIV SUSSEX

  公开号：WO2013160670A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds for use in inhibiting a microbial alternative oxidase (AOX) and/or cytochrome bc1 complex. The invention extends to the use of such inhibitors in agrochemicals and in pharmaceuticals, for treating microbial infections, including fungal infections.

  该发明提供了用于抑制微生物替代氧化酶（AOX）和/或细胞色素bc1复合物的化合物。该发明还涉及将这些抑制剂用于农药和药品中，用于治疗微生物感染，包括真菌感染。