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2-benzylidine-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid [4-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)phenyl]amide | 936756-71-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-benzylidine-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid [4-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)phenyl]amide
英文别名
2-benzylidene-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid [4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenyl]amide;2-benzylidene-4-methyl-N-[4-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]-3-oxopentanamide
2-benzylidine-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid [4-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)phenyl]amide化学式
CAS
936756-71-7
化学式
C25H29NO4
mdl
——
分子量
407.51
InChiKey
CFHSVBBXJUNKAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzylidine-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid [4-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)phenyl]amide对氟苯甲醛3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物三乙胺 作用下, 反应 6.0h, 以38.6%的产率得到2-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl]-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid [4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenyl]amide
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARATION OF (3R, 5R)-7-[2-(4-FLUOROPHENYL)-5-ISOPROPYL-3-PHENYL-4-[(4-HYDROXY METHYL PHENYL AMINO) CARBONYL]-PYRROL-1-YL]-3,5-DIHYDROXY-HEPTANOIC ACID HEMI CALCIUM SALT
    摘要:
    本发明涉及制备(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-[(4-羟甲基苯氨基)羰基]吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸半钙盐的方法。
    公开号:
    US20090118520A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-3-oxo-pentanoic acid [4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenyl]amide苯甲醛溶剂黄146β-丙氨酸 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以52.36%的产率得到2-benzylidine-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid [4-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)phenyl]amide
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARATION OF (3R, 5R)-7-[2-(4-FLUOROPHENYL)-5-ISOPROPYL-3-PHENYL-4-[(4-HYDROXY METHYL PHENYL AMINO) CARBONYL]-PYRROL-1-YL]-3,5-DIHYDROXY-HEPTANOIC ACID HEMI CALCIUM SALT
    摘要:
    本发明涉及制备(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-[(4-羟甲基苯氨基)羰基]吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸半钙盐的方法。
    公开号:
    US20090118520A1
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文献信息

  • WO2007/54790
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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