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(rac)-4-(4-chlorophenyl)-1-[(ethoxycarbonothioyl)sulfanyl]-4-oxobutyl pivalate | 608139-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(rac)-4-(4-chlorophenyl)-1-[(ethoxycarbonothioyl)sulfanyl]-4-oxobutyl pivalate
英文别名
1-ethoxythiocarbonylsulfanyl-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyl 2,2-dimethylpropionate;[4-(4-Chlorophenyl)-1-ethoxycarbothioylsulfanyl-4-oxobutyl] 2,2-dimethylpropanoate
(rac)-4-(4-chlorophenyl)-1-[(ethoxycarbonothioyl)sulfanyl]-4-oxobutyl pivalate化学式
CAS
608139-02-2
化学式
C18H23ClO4S2
mdl
——
分子量
402.963
InChiKey
KXPXEYZQERKCAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    522.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of substituted naphthalenes from α-tetralones generated by a xanthate radical addition–cyclisation sequence
    作者:Alejandro Cordero-Vargas、Inés Pérez-Martín、Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard
    DOI:10.1039/b411158c
    日期:——
    A simple, highly efficient and cheap synthesis of substituted naphthalenes is reported. These aromatic compounds can be easily prepared in acidic or basic conditions from [small alpha]-tetralones, obtained by a xanthate-mediated addition-cyclisation sequence.
    据报道,一种简单,高效且廉价的取代萘的合成方法。这些芳族化合物可以在酸性或碱性条件下容易地由黄原酸酯介导的加成环化序列由小的α-四氢萘酮制备。
  • A new, unexpected synthesis of 1,3-dithietanones
    作者:B�atrice Quiclet-Sire、Graciela Sanchez-Jimenez、Samir Z. Zard
    DOI:10.1039/b302434b
    日期:——
    Treatment of a geminal pivaloxy xanthate, prepared by an intermolecular radical addition of a xanthate to vinyl pivalate, gives a 1,3-dithietanone, a little known class of compounds.
    通过将黄原酸盐与特戊酸乙烯酯进行分子间自由基加成制备的双端新戊酰氧基黄原酸盐经处理后可得到 1,3-二硫杂环丁酮,这是一类鲜为人知的化合物。
  • Method of preparing benzazepines and derivatives thereof
    申请人:Zard Samir
    公开号:US20070185323A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The invention relates to a method of preparing benzazepine compounds having general formula (IA) consisting in reacting at least one compound having general formula (IIA) with an olefin, the compound thus obtained then being cyclised such as to produce tetralone, followed by the oxime derivative of same, which, by transformation by a Beckmann rearrangement, gives rise to the desired compounds.
    本发明涉及一种制备苯并氮杂环化合物的方法,其通式为(IA),包括将至少一种具有通式(IIA)的化合物与烯烃反应,所得化合物随后环化形成四环酮,接着得到其肟衍生物,通过贝克曼重排反应转化,得到所需的化合物。
  • Macrocyclic indole derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US10981932B2
    公开(公告)日:2021-04-20
    The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical 2019 compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)的大环吲哚衍生物: 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A 和 L 如本文所定义;制备所述化合物的方法;用于制备所述化合物的中间体化合物;包含所述化合物的药物组合物和组合物;以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病(尤其是过度增殖性疾病)的药物 2019 组合物,作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
  • Bio. Med. Chemistry 2006, 14, 6165-6173
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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