1-oxopropan-2-yl pivalate | 1551192-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-oxopropan-2-yl pivalate
• 英文别名: propanal-2-yl pivalate；1-Oxopropan-2-yl 2,2-dimethylpropanoate；1-oxopropan-2-yl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1551192-70-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: WYRXMYULVMYAEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxopropan-2-yl pivalate 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以116.7 mg的产率得到N-(2-oxopropyl)-N-phenylpivalamide
  参考文献：
  名称：

  催化/热级联反应由乙烯基酯合成α-酰胺基酮

  摘要：

  报道了一种直接，模块化且原子高效的方法，该方法可通过级联反应从乙烯基酯合成α-酰胺酮，包括加氢甲酰化，与伯胺的缩合反应和重排步骤，从而使水成为唯一的副产物。反应顺序可以在一个锅中进行，也可以分三步进行。通过以中等至良好的产率制备不同的α-酰胺酮证明了合成的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02851
• 作为产物：
  描述：

  新戊酸乙烯酯 、 一氧化碳 在 亚磷酸三苯酯 、 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 1-oxopropan-2-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  催化/热级联反应由乙烯基酯合成α-酰胺基酮

  摘要：

  报道了一种直接，模块化且原子高效的方法，该方法可通过级联反应从乙烯基酯合成α-酰胺酮，包括加氢甲酰化，与伯胺的缩合反应和重排步骤，从而使水成为唯一的副产物。反应顺序可以在一个锅中进行，也可以分三步进行。通过以中等至良好的产率制备不同的α-酰胺酮证明了合成的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02851

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES
  申请人：MYRIAD GENETICS INC

  公开号：WO2009065035A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention provides novel therapeutic compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for using these compounds and compositions to treat diseases and disorders, such as cancer.

  这项发明提供了新型治疗化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法，如癌症。
• Regioselective hydroformylation of vinyl esters catalyzed by Rh(acac)(CO)2 with simple and efficient diphosphinite ligands
  作者：Shoeb R. Khan、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.12.002

  日期：2014.2

  Simple and efficient diphosphinite ligands were evaluated in rhodium catalyzed hydroformylation of vinyl acetate. The effect of various reaction variables like temperature, pressure, substrate/Rh ratio, P/Rh ratio, solvents, time and different types of phosphorous ligands were studied. The diphosphinite ligand exhibited a considerable impact on the hydroformylation of vinyl esters and provided good turnover number (up to 10,000) with excellent regioselectivity (99%) to branched aldehyde. Wide range of vinyl esters including long chain aliphatic vinyl esters (up to C18) were well tolerated to provide good to excellent yield of desired product. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Myriad Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2219448A1

  公开（公告）日：2010-08-25
• Synthesis of α-Amidoketones from Vinyl Esters via a Catalytic/Thermal Cascade Reaction
  作者：Katharina Holthusen、Walter Leitner、Giancarlo Franciò

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02851

  日期：2016.6.3

  straightforward, modular, and atom-efficient method is reported for the synthesis of α-amidoketones from vinyl esters via a cascade reaction including hydroformylation, condensation with a primary amine, and a rearrangement step giving water as the only byproduct. The reaction sequence can be performed in one pot or as a three-step procedure. The synthetic applicability is demonstrated by the preparation of different

  报道了一种直接，模块化且原子高效的方法，该方法可通过级联反应从乙烯基酯合成α-酰胺酮，包括加氢甲酰化，与伯胺的缩合反应和重排步骤，从而使水成为唯一的副产物。反应顺序可以在一个锅中进行，也可以分三步进行。通过以中等至良好的产率制备不同的α-酰胺酮证明了合成的适用性。