(3,5-ditert-butyl-1-ethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl) ethaneperoxoate | 62926-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3,5-ditert-butyl-1-ethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl) ethaneperoxoate
• CAS: 62926-72-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: NBCARCKWRMYWMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  377.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-ditert-butyl-1-ethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl) ethaneperoxoate 在 氢气 作用下， 生成 2,4-di-tert-butyl-2-(2-oxo-butyl)-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  A new route to 3-alkyl-2,5-di--butyl-2,4-cyclopentadienones from 4-alkyl-2,6-di--butylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81879-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚 、 乙酰氯 在 氧气 作用下， 生成 (3,5-ditert-butyl-1-ethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl) ethaneperoxoate
  参考文献：
  名称：

  A new route to 3-alkyl-2,5-di--butyl-2,4-cyclopentadienones from 4-alkyl-2,6-di--butylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81879-7

文献信息

• Reaction of peroxy-p-quinol acetates with trifluoroacetic anhydride. Formation of new oxepinone derivatives.
  作者：A. Nishinaga、K. Nakamura、T. Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71389-x

  日期：——

  The reaction of peroxy--quinol acetates derived from 4-R-2,6-di--butylphenols (R = Me, Et, n-Pr, s-Bu) with trifluoroacetic anhydride gives the corresponding 2-tri-fluoroacetylmethylidene-5-oxepinone derivatives. A favoured mechanism involves efficient conversion of a quinoxy cation intermediate primarily formed into an oxepinone derivative to which a trifluoroacetyl group is incorporated.

  过氧的反应-quinol乙酸盐从4-R-2,6-二衍生-butylphenols（R =甲基，乙基，正-镨，S-丁基）用三氟乙酸酐，得到相应的2-三fluoroacetylmethylidene -5- -氧杂戊酮衍生物。一种有利的机理涉及将最初形成的喹啉阳离子中间体有效地转化为并入有三氟乙酰基的氧杂环戊酮衍生物。
• Peroxy esters. 8. Base-catalyzed rearrangement of peroxy esters: formation of alkoxyacetic acid derivatives
  作者：Akira Nishinaga、Koichi Nakamura、Teruo Matsuura

  DOI：10.1021/jo00169a016

  日期：1983.10
• Peroxy esters. 7. Base-catalyzed reaction of 5-(acylmethyl)-2,5-di-tert-butyl-4-oxa-2-cyclopentenones derived selectively from acid catalysis of 2,6-di-tert-butyl-p-peroxyquinol acetates
  作者：Akira Nishinaga、Koichi Nakamura、Teruo Matsuura

  DOI：10.1021/jo00347a010

  日期：1982.4
• NISHINAGA A.; NAKAMURA K.; MATSUURA T., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 13, 1269-1272
  作者：NISHINAGA A.、 NAKAMURA K.、 MATSUURA T.

  DOI：——

  日期：——
• NISHINAGA, A.;NAKAMURA, K.;MATSUURA, T., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 34, 3261-3264
  作者：NISHINAGA, A.、NAKAMURA, K.、MATSUURA, T.

  DOI：——

  日期：——