S-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-oxo-2-phenylethyl O-ethyl carbonodithioate | 218966-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-oxo-2-phenylethyl O-ethyl carbonodithioate
• CAS: 218966-74-6
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 385.464
• InChiKey: RYUHMZGCUNWCJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-oxo-2-phenylethyl O-ethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Convergent routes to substituted naphthylamides

  摘要：

  我们开发出了获得各种取代的 1-和 2-萘酰胺的实用趋同路线。它们利用了黄原酸盐分子间自由基加成新戊酸乙烯酯和分子内自由基环化芳香环的能力。就 1-萘甲酰胺而言，分子内氢键的存在被用来促进环化步骤。

  DOI：

  10.1039/c4ob00339j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-oxo-2-phenylethyl O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Convergent routes to substituted naphthylamides

  摘要：

  我们开发出了获得各种取代的 1-和 2-萘酰胺的实用趋同路线。它们利用了黄原酸盐分子间自由基加成新戊酸乙烯酯和分子内自由基环化芳香环的能力。就 1-萘甲酰胺而言，分子内氢键的存在被用来促进环化步骤。

  DOI：

  10.1039/c4ob00339j

文献信息

• Modular Approach to Substituted Boc-Protected 4-(Aminomethyl)pyrroles
  作者：Songzhe Han、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol500544u

  日期：2014.4.4

  The radical addition of various alpha-xanthyl ketones to Boc-protected azetine gives adducts which, when treated with ammonia or primary amines, furnish 2,4-disubstituted, 2,3,4-trisubstituted, and polycyclic pyrroles having a protected aminomethyl group at position 4. An unusual ring-opening was observed in the case of a cyclobutanone precursor.